Perjeta Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - sânii neoplasme - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer de sân metastatic:perjeta este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și docetaxel la pacienții adulți cu her2-pozitiv, metastatic sau recurent local inoperabil cancer de san, care nu au primit anterior anti-her2 terapie sau chimioterapie pentru boala lor metastatică. neo tratamentul cancerului de sân:perjeta este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și chimioterapie pentru neoadjuvantă tratamentul pacienților adulți cu her2-pozitiv, avansat local, inflamatorii, sau stadiu incipient de cancer de sân cu risc mare de recurență.

Ocrevus Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare - tratamentul pacienților adulți cu forme recente de scleroză multiplă (rms) cu boală activă definită prin trăsături clinice sau imagistice. tratamentul pacienților adulți cu începutul scleroză multiplă progresivă primară (ppms) în ceea ce privește durata bolii și nivelul de handicap, și cu caracteristici imagistice caracteristice activității inflamatorii.

Deferasirox Mylan Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - chelatori de fier - deferasirox mylan este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) la pacienții cu beta-talasemie majoră cu vârste cuprinse între 6 ani și olderthe tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții copii și adolescenți cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de la 2 la 5 ani,la pacienții adulți și copii cu beta talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (.

Bexsero Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - exterior membrana veziculelor de neisseria meningitidis grup b (tulpina nz 98/254), recombinant neisseria meningitidis grup b fhbp proteină de fuziune, recombinant neisseria meningitidis grup b nada proteine, recombinant neisseria meningitidis grup b nhba proteină de fuziune - meningită, meningococică - vaccinuri meningococice - imunizarea activă împotriva bolilor invazive cauzate de tulpinile serogrup-b ale neisseria meningitidis.

Cinacalcet Mylan Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet clorhidrat - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostazia de calciu - tratamentul hiperparatiroidismului secundar (hpt) la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (esrd) la terapia de dializă de întreținere. cinacalcet mylan poate fi folosit ca parte a unui regim terapeutic, inclusiv cu chelatori de fosfați și/sau analogi ai vitaminei d, după caz. reducerea hipercalcemiei la pacienții cu:paratiroide carcinomaprimary hpt pentru care parathyroidectomywould fie indicat pe baza nivelelor serice de calciu (astfel cum sunt definite în ghidurile de tratament relevante), dar în care paratiroidectomia nu este corespunzătoare din punct de vedere clinic sau este contraindicat.

Erivedge Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - carcinomul, celula bazală - agenți antineoplazici - erivedge este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:- simptomatic metastatic carcinom cu celule bazale - la nivel local carcinom bazocelular avansat inadecvat pentru intervenție chirurgicală sau radioterapie.

Kiovig Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulină umană normală (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - seruri imune și imunoglobuline, - terapie de substituție la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:sindroame de imunodeficiență primară cu deficiențe de producerea de anticorpi;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente la pacienți cu leucemie limfocitară cronică, la care tratamentul profilactic cu antibiotice a eșuat;hipogamaglobulinemie și infecții bacteriene recurente în platou-faza-multiple-mielom pacienții care nu au răspuns la imunizarea pneumococică;hipogamaglobulinemie la pacienți după transplant alogen hematopoietice-transplantul de celule stem (tcsh);sida congenitală și infecții bacteriene recurente. imunomodulare la adulți, și la copii și adolescenți (0-18 ani) în:trombocitopenie imună primară (itp), la pacienții cu risc înalt de sângerare sau înainte de o intervenție chirurgicală pentru a corecta numărul de trombocite;sindromul guillain barré;boala kawasaki;neuropatie motorie multifocală (nmm).

Memantine Mylan Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantină clorhidrat - boala alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Plenadren Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrocortizon - supravegherea insuficienței suprarenale - corticosteroizi pentru uz sistemic - tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.

Prasugrel Mylan Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel formă de besilat - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - agenți antitrombotici - prasugrel mylan, co administrat concomitent cu acidul acetilsalicilic (aas), este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți cu sindrom coronarian acut (i. angină pectorală instabilă, non-miocardic cu supradenivelarea segmentului st [ua/nstemi] sau miocardic cu supradenivelarea segmentului st [stemi]) curs primară sau amânată intervenție coronariană percutanată (pci).