Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stada, lda. - sunitinib - cápsula - 25 mg - sunitinib 25 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stada, lda. - sunitinib - cápsula - 25 mg - sunitinib 25 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stada, lda. - sunitinib - cápsula - 12.5 mg - sunitinib 12.5 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - sunitinib - cápsula - 50 mg - sunitinib malato 66.825 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

merus labs luxco ii s.à.r.l. - acenocumarol - comprimido - 4 mg - acenocumarol 4 mg - acenocoumarol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - elegível - doença de gaucher - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - cerdelga é indicado para o tratamento a longo prazo de pacientes adultos com doença de gaucher tipo 1 (gd1), que são metabolizadores pobres (pms) da cyp2d6, metabolizadores intermediários (ims) ou metabolizadores extensivos (ems).

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - cloridrato de rilpivirina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o edurant, em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) em pacientes com tratamento anti-retroviral com idade igual ou superior a 12 anos com carga viral ≤ 100,000 cópias de rna do hiv-1 / ml. como com outros medicamentos anti-retrovirais, genotypic do teste de resistência deve orientar o uso de edurant.

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - ibrance é indicado para o tratamento de receptor de hormônio (hr) positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativo localmente avançado ou metastático de mama o câncer:em combinação com um inibidor da aromatase;em combinação com fulvestrant em mulheres que receberam antes de terapêutica endócrina. na pré - ou perimenopausal mulheres, endócrino, o tratamento deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (lhrh) agonista.

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (hiv 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidor de transcriptase reversa não nucleósida (nnrti), tenofovir ou emtricitabina e com uma carga viral ≤ 100,000 cópias de arn do hiv 1 / ml.