Metafen 200 mg + 325 mg Tabletki Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metafen 200 mg + 325 mg tabletki

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ibuprofenum + paracetamolum - tabletki - 200 mg + 325 mg

Nutriflex Special Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nutriflex special dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji

b. braun melsungen ag - izoleucyna + leucinum + lizyny chlorowodorek + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + histydyny chlorowodorek jednowodny + alanina + kwas asparaginowy + kwas glutaminowy + glicyna + prolina + serine + magnezu octan czterowodny + sodu octan trójwodny + potasu diwodorofosforan + potasu wodorotlenek + sodium hydroxide - dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji

Nutriflex Basal - Zestaw dwóch roztworów do sporządzania wlewu dożylnego Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nutriflex basal - zestaw dwóch roztworów do sporządzania wlewu dożylnego

b. braun melsungen ag - histydyny chlorowodorek jednowodny + izoleucyna + leucinum + lizyny chlorowodorek + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + alanina + kwas asparaginowy + kwas glutaminowy + glicyna + prolina + serinum + magnezu octan czterowodny + sodu octan trójwodny + potasu diwodorofosforan + potasu wodorotlenek + sodium hydroxide - zestaw dwóch roztworów do sporządzania wlewu dożylnego - -

Nutriflex Plus Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nutriflex plus dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji

b. braun melsungen ag - izoleucyna + leucinum + lizyny chlorowodorek + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + histydyny chlorowodorek jednowodny + alanina + kwas asparaginowy + kwas glutaminowy + glicyna + prolina + serinum + magnezu octan czterowodny + sodu octan trójwodny + potasu diwodorofosforan + potasu wodorotlenek + sodu wodorotlenek + glukoza jednowodna + wapnia chlorek dwuwodny - dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji

Pharmasin 20 000 IU Granulat Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 20 000 iu granulat

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - granulat - 20 000 iu - świnia

Pharmasin 100 000 IU Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 100 000 iu premiks do sporządzania paszy leczniczej

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 100 000 iu - brojler; młoda kura rzeźna; świnia

Pharmasin 250000 IU/1 g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 250000 iu/1 g premiks do sporządzania paszy leczniczej

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 250000 iu/1 g - brojler; młoda kura rzeźna; świnia

Pharmasin 250 000 IU Granulat doustny Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmasin 250 000 iu granulat doustny

huvepharma nv - tylozyna (w postaci fosforanu) - granulat doustny - 250 000 iu - świnia

Soluvit N - Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

soluvit n - proszek do sporządzania roztworu do infuzji

fresenius kabi ab - ryboflawiny sodu fosforan + nikotynamid + pirydoksyny chlorowodorek + sodu askorbinian + biotyna + kwas foliowy + cyjanokobalamina + tiaminy azotan - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - -

Steglujan Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kwas, monohydrat sitagliptyny fosforan - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:kiedy metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z steglujan nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją ertugliflozin i sitagliptyny w postaci oddzielnych tabletek.