Ebilfumin Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandeling van influenzain patiënten van één jaar en ouder die zich presenteren met de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. ebilfumin is geïndiceerd voor de behandeling van baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). de behandelend arts dient rekening te houden met de pathogeniteit van de circulerende stam en de onderliggende aandoening van de patiënt te waarborgen is er een potentiële voordeel voor het kind. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van 1 jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van ebilfumin voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een geval per geval basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. ebilfumin is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). ebilfumin is geen vervanging voor de griepprik.

Nobivac L4 Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

nobivac l4

intervet international bv - leptospira interrogans serogroep canicola serovar portland-vere (stam ca-12-000), l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001), l. interrogans serogroep australis serovar bratislava (belasting-05-073), l. kirschneri serogroep serovar grippotyphosa dadas (stam gr-01-005) - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van honden tegen:leptospira interrogans serogroep canicola serovar canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep australis serovar bratislava te verminderen infectie;l. kirschneri serogroep serovar grippotyphosa bananal / lianguang te verminderen infectie en urine-uitscheiding.

Respiporc FLUpan H1N1 Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologicals, geïnactiveerde virale vaccins voor varkens, varkensinfluenza-virus - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 8 weken vanaf pandemisch h1n1-varkensinfluenza-virus om virale longbelasting en virale uitscheiding te verminderen. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Xofluza Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenza, human - antivirale middelen voor systemisch gebruik - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Optaflu Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase), geïnactiveerd, van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam(a/brisbane/10/2010, het wild-type)een/zwitserland/9715293/2013 (h3n2) - achtige stam(a/zuid australië/55/2014, wild-type)b/phuket/3073/2013–zoals stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij volwassenen, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. optaflu moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Relenza 5 mg/dosis inhalatiepoeder, voorverdeeld Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

relenza 5 mg/dosis inhalatiepoeder, voorverdeeld

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - zanamivir 5 mg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water, - zanamivir

Relenza 5 mg/dosis inhalatiepdr. (voorverdeeld) Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

relenza 5 mg/dosis inhalatiepdr. (voorverdeeld)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - zanamivir 5 mg - inhalatiepoeder, voorverdeeld - 5 mg/dose - zanamivir 5 mg/dosis - zanamivir

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Pumarix Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

pumarix

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, geïnactiveerd, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemie van influenza vaccin moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Batrevac Tetra, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

batrevac tetra, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit 0,5 ml

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, san-010) 30 µg/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-austria-1359417-2021, bvr-26) 30 µg/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg/ml - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; water voor injectie, calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen