Sunitinib G.L. Pharma Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 12,5 mg - sunitinib

Sunitinib G.L. Pharma Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Sunitinib G.L. Pharma Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Apixaban TevaPharm Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

apixaban tevapharm

teva gmbh - apiksabanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - apixaban

Aquipta Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

aquipta

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migrenos sutrikimai - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Arava Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

CellCept Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - cellcept skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Erivedge Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinoma, bazinė ląstelė - antinavikiniai vaistai - erivedge fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:- simptominė metastazavusiu bazalioma - lokaliai išplitusio bazalioma netinkamas operacijos ar spindulinio.

Esbriet Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresantai - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Jardiance Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozinas - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - narkotikai, vartojami diabetu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.