Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck serono europe limited uk - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 22 µg/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - rebif est indiqué dans le traitement de la slérose en plaques de type recurrente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours de deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussées associées.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck serono europe limited uk - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 44 µg/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - rebif est indiqué dans le traitement : - des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant accompagné d'un processus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. - des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussées associées.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck serono europe limited uk - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 6 mui - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - traitement de slérose en plaques de type recurrente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours de deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussée associée.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck europe b.v - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 12 mui/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - rebif est indiqué dans le traitement : - des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant accompagné d'un processus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. - des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussées associées.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck europe b.v - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 6 mui - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - traitement de slérose en plaques de type recurrente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours de deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussée associée.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck europe b.v - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 44 µg/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - rebif est indiqué dans le traitement : - des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant accompagné d'un processus inflammatoire actif, si les diagnostics différentiels possibles ont été exclus et si ces patients sont considérés à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie. - des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente. dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours des deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussées associées.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck europe b.v - l'interfÉron bÊta-1a - solution injectable - 22 µg/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - traitement de la slérose en plaques de type recurrente.dans les essais cliniques, celle-ci était caractérisée par deux poussées ou plus survenues au cours de deux années précédentes. son efficacité n'a pas été démontrée chez les patients atteints de la forme secondairement progressive de sclérose en plaques évoluant sans poussée associée.

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - interferonum bêta-1b adnr - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 300 µg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.5524 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 250 µg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - traitement de la sclérose en plaques - biotechnologika

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer santé - interféron bêta-1b recombinant : 8 mui ou - poudre et solvant pour solution injectable

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 6 millions ui - solution - 6 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 6 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.