Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr.poehlmann & co.gmbh (3085439) - ginsengwurzel; weißdornblätter mit blüten, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben); riboflavin; calciumpantothenat; pyridoxinhydrochlorid; nicotinamid; alpha-tocopherolacetat-trockenkonzentrat ((mit angaben zur art und menge der verwendeten gerüstsubstanz(en), falls erforderlich)) - überzogene tablette - ginsengwurzel (5103) 80 milligramm; weißdornblätter mit blüten, te mit methanol/methanol-wasser (%-angaben) (22915) 20 milligramm; riboflavin (174) 0,57 milligramm; calciumpantothenat (63) 1,39 milligramm; pyridoxinhydrochlorid (275) 0,3 milligramm; nicotinamid (227) 6 milligramm; alpha-tocopherolacetat-trockenkonzentrat ((mit angaben zur art und menge der verwendeten gerüstsubstanz(en), falls erforderlich)) (3149) 11,6 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei erwachsenen patienten behandelt mit zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen).

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menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gicht - antigout-präparate - 80 mg stärke:behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert bei erwachsenen. 120 mg stärke:adenuric ist indiziert für die behandlung von chronischen hyperuricaemia in situationen, in denen harnsäure-abscheidung bereits aufgetreten ist (einschließlich einer geschichte oder gegenwart, tophus und/oder gichtarthritis). adenuric ist indiziert für die prävention und behandlung von hyperuricaemia bei erwachsenen patienten, die eine chemotherapie für haematologic malignome bei mittleren bis hohem risiko für tumor-lyse-syndrom (tls). adenuric ist indiziert bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxocobalamin - vergiftung - alle anderen therapeutischen produkte - behandlung bekannter oder vermuteter cyanidvergiftung. cyanokit ist, verwaltet werden, zusammen mit geeigneten dekontamination sowie unterstützenden maßnahmen.

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chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - hunde: linderung von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates. zur reduzierung von post-operativen schmerzen und entzündungen folgenden orthopädischer und weichteil-chirurgie. katzen: um postoperative schmerzen nach ovariohysterektomie und kleineren weichteiloperationen zu reduzieren. linderung von leichten bis mittleren post-operativen schmerzen und entzündungen nach der chirurgischen verfahren, bei katzen, die e. orthopädischer und weichteil-chirurgie. linderung von schmerzen und entzündungen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei katzen. rinder: zur verwendung bei akuten infektionen der atemwege mit geeigneten antibiotika zur verringerung der klinischen symptome. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer symptome bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. zur linderung postoperativer schmerzen nach enthornung von kälbern. schweine: zur verwendung bei nicht-infektiösen bewegungsstörungen zur linderung der symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. zur linderung postoperativer schmerzen bei kleineren weichteilgeweben wie kastration. pferde: linderung von entzündungen und linderung von schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

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teva b.v.  - oxybutynin - harninkontinenz, drang - urologische - symptomatische behandlung von dranginkontinenz und / oder erhöhter harnfrequenz und harndrang, wie sie bei erwachsenen patienten mit instabiler blase auftreten können.

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boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - mirapexin ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). mirapexin ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

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biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

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roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von influenzatamiflu ist indiziert bei erwachsenen und kindern, einschließlich der vollständigen begriff neugeborenen, die derzeit mit typische symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. wirksamkeit ist nachgewiesen, wenn die behandlung eingeleitet wird, innerhalb von zwei tagen nach dem ersten auftreten der symptome. prävention von influenzapost-exposition prävention bei personen alter von einem jahr oder älter nach kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-fall bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. die angemessene anwendung von tamiflu zur prophylaxe der influenza sollte bestimmt werden auf einer fall-zu-fall-basis durch die umstände und die bevölkerung, die schutz. in ausnahmesituationen (e. im falle einer diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale prävention sein könnte, als in individuen, die ein jahr alt oder älter. tamiflu ist indiziert zur post-expositions-prophylaxe der influenza bei säuglingen weniger als 1 jahr alt bei einer pandemie-influenza-ausbruch. tamiflu ist kein ersatz für eine influenza-impfung. die verwendung von antiviralen medikamenten für die behandlung und prophylaxe von influenza sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. entscheidungen über den einsatz von oseltamivir zur behandlung und prophylaxe sollte in betracht nehmen, was bekannt ist über die eigenschaften der zirkulierenden influenzaviren, die verfügbaren informationen über influenza-medikament anfälligkeit muster für jede saison und die auswirkungen der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und patientengruppen.

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krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - oprymea ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. über den verlauf der krankheit, bis in den späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (end-of-dose oder "on-off" fluktuationen). oprymea ist angezeigt bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosen von bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz) (siehe abschnitt 4.