FUCIDINE SOLUBILE ZUR I.V. INFUSION U. LOKALEN APPLIKATION Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fucidine solubile zur i.v. infusion u. lokalen applikation

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - natriumfusidat - trockensubstanz und lösungsmittel - natriumfusidat (7378) 100 milligramm

FUCIDINE-SOLUBILE Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fucidine-solubile

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - natriumfusidat - lösung - natriumfusidat (7378) 0,5 gramm

Fucidine Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fucidine filmtabletten

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - natriumfusidat - filmtablette - natriumfusidat (7378) 0,25 gramm

CellCept Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - cellcept ist in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe akuter transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Leflunomide Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - leflunomid ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis als "krankheitsmodifizierendes antirheumatikum" (dmard). vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

Modigraf Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - prophylaxe der transplantatabstoßung bei erwachsenen und pädiatrischen, niere, leber oder herz allograft-empfängern. behandlung von abstoßungsreaktionen resistent gegen die behandlung mit anderen immunsuppressiven arzneimitteln bei erwachsenen und pädiatrischen patienten.

Myclausen Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - myclausen ist in kombination mit ciclosporin und kortikosteroiden zur prophylaxe der akuten transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Mycophenolate mofetil Teva Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - mycophenolate mofetil teva wird in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe von akuten transplantatabstoßungen bei patienten, die allogene transplantationen von nieren-, herz- oder hepatische angegeben..

Myfenax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - myfenax ist in kombination mit ciclosporin und kortikosteroiden zur prophylaxe der akuten transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Nulojix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.