Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - cerit (pot.-angaben); cinis avenae cum magnesio phosphorico (pot.-angaben); cor bovis (pot.-angaben); crataegus laevigata et c. monogyna e foliis et fructibus ferm 33d (pot.-angaben); nicotiana tabacum ferm (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; cerit (pot.-angaben) (20647) 0,1 gramm; cinis avenae cum magnesio phosphorico (pot.-angaben) (09470) 0,1 gramm; cor bovis (pot.-angaben) (09082) 0,1 gramm; crataegus laevigata et c. monogyna e foliis et fructibus ferm 33d (pot.-angaben) (25900) 0,1 gramm; nicotiana tabacum ferm (pot.-angaben) (20911) 0,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg. (3115488) - arnica montana (pot.-angaben); crataegus (pot.-angaben); convallaria majalis (pot.-angaben); prunus spinosa (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 25 milligramm; crataegus (pot.-angaben) (01821) 100 milligramm; convallaria majalis (pot.-angaben) (02331) 25 milligramm; prunus spinosa (pot.-angaben) (06310) 25 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kattwiga arzneimittel gmbh (8144649) - ferrum phosphoricum (pot.-angaben); arnica montana (pot.-angaben); crataegus (pot.-angaben); spigelia anthelmia (pot.-angaben); hypericum perforatum (pot.-angaben); valeriana officinalis (pot.-angaben); natrium tetrachloroauratum (pot.-angaben); adonis vernalis (pot.-angaben); convallaria majalis (pot.-angaben); lobelia inflata (pot.-angaben); lupulinum (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; ferrum phosphoricum (pot.-angaben) (01445) 0,1 gramm; arnica montana (pot.-angaben) (01798) 0,1 gramm; crataegus (pot.-angaben) (01821) 7,1 gramm; spigelia anthelmia (pot.-angaben) (01981) 0,1 gramm; hypericum perforatum (pot.-angaben) (02163) 0,1 gramm; valeriana officinalis (pot.-angaben) (02165) 1 gramm; natrium tetrachloroauratum (pot.-angaben) (02329) 0,1 gramm; adonis vernalis (pot.-angaben) (02330) 1 gramm; convallaria majalis (pot.-angaben) (02331) 0,2 gramm; lobelia inflata (pot.-angaben) (02377) 0,1 gramm; lupulinum (pot.-angaben) (05305) 0,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

madaus gmbh (8081848) - selenicereus grandiflorus (pot.-angaben); crataegus (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); nitroglycerinum (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; selenicereus grandiflorus (pot.-angaben) (01813) 2,5 gramm; crataegus (pot.-angaben) (01821) 2,5 gramm; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 2,5 gramm; nitroglycerinum (pot.-angaben) (05685) 2,5 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - cerit (pot.-angaben); cinis avenae cum magnesio phosphorico (pot.-angaben); cor bovis (pot.-angaben); crataegus laevigata et c. monogyna e foliis et fructibus ferm 33d (pot.-angaben); nicotiana tabacum ferm (pot.-angaben) - globuli velati - teil 1 - globuli velati; cerit (pot.-angaben) (20647) 0,1 gramm; cinis avenae cum magnesio phosphorico (pot.-angaben) (09470) 0,1 gramm; cor bovis (pot.-angaben) (09082) 0,1 gramm; crataegus laevigata et c. monogyna e foliis et fructibus ferm 33d (pot.-angaben) (25900) 0,2 gramm; nicotiana tabacum ferm (pot.-angaben) (20911) 0,1 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

steigerwald arzneimittelwerk gmbh - camphora (pot.-angaben), crataegus (pot.-angaben), aether (pot.-angaben) - mischung - camphora (pot.-angaben) 0.5ml; crataegus (pot.-angaben) 4.ml; aether (pot.-angaben) 0.2ml

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - brilique, co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa), ist indiziert für die prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten withacute koronaren syndromen (acs) ora geschichte von myokardinfarkt (mi) und ein hohes risiko für die entwicklung einer atherothrombotischen eventbrilique, co-verabreicht mit acetyl-salicylsäure (asa), ist indiziert für die prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten mit einer geschichte von myokardinfarkt (mi aufgetreten ist mindestens ein jahr her) und ein hohes risiko für die entwicklung eines atherothrombotischen ereignisses.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin glargine, lixisenatide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

johnson & johnson gmbh (3080525) - nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) (27248) 21 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

johnson & johnson gmbh (3080525) - nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) - wirkstoffhaltiges kaugummi - teil 1 - wirkstoffhaltiges kaugummi; nicotin-polacrilin ((mit angaben zur polacrilin-zusammensetzung und zum nicotin- und lösemittel-gehalt)) (27248) 10 milligramm