Europäische Union -
Dänisch -
EMA (European Medicines Agency)
flucelvax tetra
seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, human - influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
fyremadel 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
sun pharmaceutical industries europe bv - ganirelixacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,25 mg/0,5 ml
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
meropenem "sun" 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - meropenem (trihydrat) - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
octreotid "sun" 0,1 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,1 mg/1 ml
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
octreotid "sun" 1 mg/5 ml injektionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/5 ml
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
gemcitabin "sun" 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - gemcitabinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
octreotid "sun" 0,05 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,05 mg/1 ml
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pantoprazol "sun" 40 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injektionsvæske, opløsning - 40 mg
Dänemark -
Dänisch -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zoledronsyre "sun" 5 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning
sun pharmaceutical industries europe bv - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/100 ml
Europäische Union -
Dänisch -
EMA (European Medicines Agency)
abilify
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - abilify er indiceret til behandling af skizofreni hos voksne og hos unge i alderen 15 år og ældre. abilify er indiceret til behandling af moderate til svære maniske episoder i bipolar lidelse og til forebyggelse af nye maniske episode i voksne, der har oplevet overvejende maniske episoder og hvis maniske episoder svarede, at aripiprazol-behandling. abilify er indiceret til behandling i op til 12 uger af moderate til svære maniske episoder i bipolar jeg uorden i unge i alderen 13 år og ældre.