Palladon 2 mg/ ml Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

palladon 2 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Palladon 10 mg/ ml Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

palladon 10 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Palladon 20 mg/ ml Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

palladon 20 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Phelinun Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastiske midler - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Atgam 50 mg/ ml Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

atgam 50 mg/ ml

pfizer as - immunglobulin anti-t-lymfocytt, animalsk, til human bruk - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - corbilta er indisert for behandling av voksne pasienter med parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa dekarboxylase (ddc).

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonsykdom - nervesystemet - carbidopa/levodopa/entacapone orion er indisert for behandling av voksne pasienter med parkinsons sykdom og slutten av dose motor svingninger ikke stabilisert på levodopa / dopa-dekarboksylasehemmer (ddc)-hemmer behandling.

Prometax Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - rivastigmin - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med parkinsons sykdom.

Stalevo Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - stalevo er indisert for behandling av voksne pasienter med parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa-dekarboksylase (ddc) -inhibitor.

Oksaliplatin SUN 5 mg/ ml Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

oksaliplatin sun 5 mg/ ml

sun pharmaceutical - nederland - oksaliplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml