Nobilis IB 4-91 Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - levande dämpad aviär infektiös bronkitvirusvariantstam 4-91 - immunologicals för aves - kyckling - aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på infektiös bronkit orsakad av variantstammen ib 4-91.

Nobilis IB Primo QX Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - levande aviär infektiös bronkitvirus, stam d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kyckling - för aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på aviär infektiös bronkit orsakad av qx-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus.

Nasonex 50 mikrogram/dos Nässpray, suspension Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nasonex 50 mikrogram/dos nässpray, suspension

orifarm ab - mometasonfuroatmonohydrat - nässpray, suspension - 50 mikrogram/dos - glycerol hjälpämne; mometasonfuroatmonohydrat 52 mikrog aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Nasonex 50 mikrogram/dos Nässpray, suspension Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nasonex 50 mikrogram/dos nässpray, suspension

orifarm ab - mometasonfuroatmonohydrat - nässpray, suspension - 50 mikrogram/dos - glycerol hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; mometasonfuroatmonohydrat 52 mikrog aktiv substans

NexoBrid Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - förberedelser för behandling av sår och sår - nexobrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.

Alofisel Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressiva - alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

Aldara Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Olynth 1 mg/ml Nässpray, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olynth 1 mg/ml nässpray, lösning

mcneil sweden ab - xylometazolinhydroklorid - nässpray, lösning - 1 mg/ml - glycerol hjälpämne; xylometazolinhydroklorid 1 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - xylometazolin

Rinivent 21 mikrogram/dos Nässpray, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rinivent 21 mikrogram/dos nässpray, lösning

opella healthcare france sas - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 21 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; ipratropiumbromid (monohydrat) 22 mikrog aktiv substans - ipratropiumbromid

Rinivent 42 mikrogram/dos Nässpray, lösning Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rinivent 42 mikrogram/dos nässpray, lösning

opella healthcare france sas - ipratropiumbromid (monohydrat) - nässpray, lösning - 42 mikrogram/dos - bensalkoniumklorid hjälpämne; ipratropiumbromid (monohydrat) 54,4 mikrog aktiv substans - ipratropiumbromid