Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy avansor pharma oy - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - pemetreksedi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

avansor pharma oy avansor pharma oy - pemetrexedum dinatricum hemipentahydricum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 1000 mg - pemetreksedi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - pemetrexedum dinatricum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 100 mg - pemetreksedi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - pemetrexedum dinatricum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - pemetreksedi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - pemetrexedum dinatricum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 1000 mg - pemetreksedi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

synthon hispania, s.l. - pemetrexedum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetreksedi dinatrium hemipentahydraatti - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiset aineet - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra on tarkoitettu monoterapiana huolto hoito on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä potilailla, joiden sairaus ei ole edennyt välittömästi platinapohjaisen kemoterapian. ciambra on tarkoitettu monoterapiana toisen linjan hoidoksi potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantrone dimaleaatti - lymfooma, ei-hodgkin - antineoplastiset aineet - pixuvri on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on moninkertainen relapsoitu tai tulenkestävä aggressiivinen ei-hodgkin b-solulymfooma (nhl). pixantrone-hoidon etua ei ole osoitettu potilaille, kun sitä käytetään viidennen tai useamman solunsalpaajahoitona potilaille, jotka ovat tulenkestäviä viimeisestä hoidosta.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - quadramet on tarkoitettu tarkoitettu luukipua potilailla useita tuskallinen osteoblastisissa luuston etäpesäkkeitä, jotka vievät teknetium [99mtc]-merkinnällä biphosphonates luukuvaus. läsnäolo osteoblastisia metastaaseja, joihin kertyy teknetium [99mtc]-merkittyä biphosphonates pitäisi olla vahvistettu ennen hoidon aloittamista.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiset aineet - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen cd30+ hodgkinin lymfooma (hl):seuraavat asct, orfollowing vähintään kaksi ennen hoitoja, kun asct tai multi-agent kemoterapia ei ole hoitovaihtoehto. systeeminen anaplastinen suuri solu lymphomaadcetris ja syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa (chp) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton systeeminen anaplastinen suuri solulymfooman (salcl). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen salcl. ihon t-solu-lymphomaadcetris on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on cd30+ ihon t-solu-lymfooma (ihon t-solulymfooma) jälkeen vähintään 1 aiempi systeeminen hoito.