Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

specifar s.a. - repaglinidum - tabletti - 2 mg - repaglinidi

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

specifar s.a. - esomeprazolum magnesiumia dihydricum - enterotabletti - 20 mg - esomepratsoli

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

specifar s.a. - esomeprazolum magnesiumia dihydricum - enterotabletti - 40 mg - esomepratsoli

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

specifar s.a. - esomeprazolum magnesiumia dihydricum - enterotabletti - 20 mg - esomepratsoli

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

specifar s.a. - esomeprazolum magnesiumia dihydricum - enterotabletti - 40 mg - esomepratsoli

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

specifar s.a. - esomeprazolum magnesiumia dihydricum - enterotabletti - 20 mg - esomepratsoli

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

specifar s.a. - esomeprazolum magnesiumia dihydricum - enterotabletti - 40 mg - esomepratsoli

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekaani - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiset aineet - topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole sopivaa. topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv b tauti. potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa vapaa väli perustella hoidon yhdistelmä.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - irbesartaania - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitatsoni on tarkoitettu toisen tai kolmannen linjan hoitoon tyypin 2 diabetes mellitus alla kuvatun mukaisesti:monoterapiana:aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformiini, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiinin kanssa;sulfonyyliurean kanssa vain aikuisilla potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos yksinään sulfonyyliurean kanssa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2-diabetes mellituksen hoitoon aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi (ks. kohta 4. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun kolme-kuusi kuukautta aikaa arvioida riittävyyttä hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy (ks. kohta 4.