Kepivance Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermiinia - mukosiitti - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - kepivance on ilmoitettu vähentävän esiintyvyys, kestoa ja vakavuutta mukosiitin aikuisilla hematologisia pahanlaatuisia saa myeloablative radiochemotherapy liittyy vakavia mukosiitti yleisyys ja vaativat autologinen verta-stem cell tuki.

Iloprost Zentiva 20 mikrog/ml sumutinliuos Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

iloprost zentiva 20 mikrog/ml sumutinliuos

zentiva, k.s. - iloprost trometamol - sumutinliuos - 20 mikrog/ml - iloprosti

Ristaben Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, ristaben on tarkoitettu parantamaan glukoositasapainoa:monoterapiana:potilailla, diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan avulla ja joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformin, kun ruokavaliolla ja liikunnalla ja metformiinilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;sulfonyyliurean kanssa, kun ruokavalio ja liikunta sekä maksimaalinen siedetty annos sulfonyyliurean kanssa yksin eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa ja kun metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;a peroksisomiproliferaattorin aktivoitu-reseptori gamma (ppary) - agonistin (en. tiatsolidiinidionin) kanssa, kun käyttää ppary-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta ja ppary-agonistilla yksinään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:sulfonyyliurean ja metformiinin kanssa, kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa;ppary-agonistin ja metformiinin kanssa, kun käyttää ppary-agonistin kanssa, on asianmukaista, ja kun ruokavalio ja liikunta plus dual-hoidon kanssa, nämä lääkkeet eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa. ristaben on tarkoitettu myös lisälääkkeenä insuliinin kanssa (metformiinin kanssa tai ilman), kun ruokavalio ja liikunta sekä vakaa annos insuliinia eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.

Scemblix Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemia, myelogeeninen, krooninen, bcr-abl positiivinen - antineoplastiset aineet - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

PIMOBENDAN BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA 1.25 mg purutabletti Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pimobendan boehringer ingelheim vetmedica 1.25 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendanum - purutabletti - 1.25 mg - pimobendaani

PIMOBENDAN BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA 2.5 mg purutabletti Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pimobendan boehringer ingelheim vetmedica 2.5 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendanum - purutabletti - 2.5 mg - pimobendaani

PIMOBENDAN BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA 5 mg purutabletti Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pimobendan boehringer ingelheim vetmedica 5 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendanum - purutabletti - 5 mg - pimobendaani

PIMOBENDAN BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA 10 mg purutabletti Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pimobendan boehringer ingelheim vetmedica 10 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendanum - purutabletti - 10 mg - pimobendaani

Rydapt Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiset aineet - rydapt on tarkoitettu:yhdessä standardin daunorubicin ja sytarabiinin induktio-ja korkea-annosta sytarabiinia konsolidointi kemoterapiaa, ja potilaalla oli täydellinen vaste seuraa rydapt yksittäinen agentti ylläpitohoito aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (aml), jotka ovat flt3-mutaatio positiivinen (ks. kohta 4. 2);monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (asm), systeeminen mastosytoosi liittyvät hematologista kasvainta (sm ahn), tai mast-solu leukemiaa (mcl).

Qutavina Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - qutavina is indicated in adults. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.