Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - budezonid - 69 - otorhinolaryngologica

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ire healthcare limited, Írsko - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ire healthcare limited, Írsko - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

viatris healthcare limited, Írsko - fenofibrát - 31 - hypolipidaemica

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

viatris healthcare limited, Írsko - fenofibrát - 31 - hypolipidaemica

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vonkajšia membrána vačkov z neisseria meningitidis skupiny b (kmeň, nz 98/254), rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b fhbp syntézy bielkovín, rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b nada bielkovín, rekombinantnej neisseria meningitidis skupiny b nhba syntézy bielkovín - meningitída, meningokoková - meningokokové vakcíny - aktívna imunizácia proti invazívnemu ochoreniu spôsobenému kmeňmi neisseria meningitidis séroskupiny-b.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - selektívne imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfát z hemofilovm influenzae typ b, ako prp-ompc, vonkajšia membrána proteínový komplex neisseria meningitidis (proteín vonkajšej membrány komplex b11 z kmeňov neisseria meningitidis podskupiny b), adsorbovanej hepatitídy b povrchových antigénov vyrobené v rekombinantnej kvasiniek (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcíny - procomvax je indikovaný na očkovanie proti invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typu b a infekcie spôsobené všetky známe podtypy vírusu hepatitídy b u dojčiat 6 týždňov až 15 mesiacov veku.

Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

curium netherlands b.v., holandsko - technécium (99mtc) sestamib - 88 - radiopharmaca

Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - kevzara v kombinácii s metotrexátom (mtx) je indikovaná na liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej artritídy (ra) u dospelých pacientov, ktorí nedostatočne reagovali na, alebo ktorí sú intolerantní na jeden alebo viac ochorenie modifikujúca anti reumatická drogy (dmards). kevzara môže podať ako monoterapia v prípade intolerancie na mtx alebo pri liečbe metotrexátom nie je vhodné.