Republik Moldau - Rumänisch - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - letrozolum - comprimate gastrorezistente - 20 mg

Republik Moldau - Rumänisch - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - letrozolum - comprimate gastrorezistente - 20 mg

Republik Moldau - Rumänisch - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - letrozolum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 40 mg

Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - ciclesonidum - sol. de inhalat presurizata - 80micrograme/doza - alte med. pt.trat.bolilor obstructive ale c.r, inhalatorii glucocorticoizi

Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - ciclesonidum - sol. de inhalat presurizata - 160micrograme/doza - alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, inhalatorii glucocorticoizi

Republik Moldau - Rumänisch - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - letrozolum - comprimate gastrorezistente - 40 mg

Republik Moldau - Rumänisch - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

takeda gmbh - letrozolum - comprimate gastrorezistente - 40 mg

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - edarbi este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți.

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - clorhidrat de metformină, pioglitazonă clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - glubrava este indicat ca a doua linie de tratament de tip 2 de diabet pacienţii adulţi, în special supraponderali pacienţi, care sunt în imposibilitatea de a realiza control glicemic adecvat la lor doză maximă tolerată de metformin orală singur. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Europäische Union - Rumänisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată ca a doua sau a treia linie de tratament al diabetului zaharat tip 2 după cum este descris mai jos:ca monoterapie:la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin;o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree;ca terapie orală triplă în asociere cu:metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul de tip 2 zaharat la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.