Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pramipexoldihydrochloride 1-water 4,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 3,15 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,125 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,088 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331), crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331), - pramipexole

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,18 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331), crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331), - pramipexole

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - pramipexoldihydrochloride 1-water 0,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,35 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331), crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; siliciumdioxide (e 551) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331), - pramipexole

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. - pramipexoldihydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met; pramipexol; - tablet - pramipexole

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. - pramipexoldihydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met; pramipexol; - tablet - pramipexole

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - pramipexoldihydrochloridemonohydraat - tablet - 0,18 mg - pramipexoldihydrochloridemonohydraat - pramipexole

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - pramipexoldihydrochloride 1-water 1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pramipexol 0,7 mg/stuk - tablet - magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - pramipexole

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - mirapexin is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). mirapexin is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexol dihydrochloride monohydraat - restless legs syndrome; parkinson disease - geneesmiddelen tegen parkinson - sifrol is geïndiceerd voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, maar tot in de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties). sifrol is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig idiopathisch restless-legs-syndroom bij doseringen tot 0. 54 mg base (0. 75 mg zout).