Ranogelan 500 mg tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranogelan 500 mg tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranogelan 750 mg tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranogelan 750 mg tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 750 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranolazine STADA 375 mg, tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine stada 375 mg, tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 375 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranolazine STADA 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine stada 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranolazine STADA 750 mg, tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine stada 750 mg, tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 750 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranolazine STADA Arzneimittel AG 375 mg, tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine stada arzneimittel ag 375 mg, tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 375 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranolazine STADA Arzneimittel AG 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine stada arzneimittel ag 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranolazine STADA Arzneimittel AG 750 mg, tabletten met verlengde afgifte Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine stada arzneimittel ag 750 mg, tabletten met verlengde afgifte

ranolazine 750 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Ranexa (previously Latixa) Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angina pectoris - hart therapie - ranexa is geïndiceerd als aanvullende therapie voor de symptomatische behandeling van patiënten met stabiele angina pectoris die onvoldoende onder controle of intolerant zijn voor eerstelijns anti-anginale therapieën (zoals bètablokkers en / of calciumantagonisten).

Suboxone Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfine, naloxon - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor afhankelijkheid van opioïd-drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.