Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraceptie, postcoital - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem , nood anticonceptiva - noodanticonceptie binnen 120 uur (vijf dagen) van onbeschermde geslachtsgemeenschap of falen van de anticonceptie.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol acetaat estradiol - anticonceptiemiddel - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - oral contraception,.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pascoe pharmazeutische praparate gmbh schiffenbergerweg 55 d-35394 gießen (duitsland) - antimonium crudum d2 ; calendula officinalis ø ; conium maculatum d2 ; mercurius iodatus ruber d5 - crème - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:10 mei 2010

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - menselijk igg1 monoklonaal antilichaam specifiek voor humaan interleukine-1 alfa - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - de behandeling van uitgezaaide darmkanker.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - orale anticonceptie. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

phönix laboratorium gmbh - aluminium silicicum spag. glÜckselig 11 ø; antimonium crudum 7 d8; arnica montana, flos glÜckselig 6 d2; aurum muriaticum 7 d5; cuprum sulfuricum 11 d4; d-camphora 8 d3; digitalis purpurea glÜckselig 6 d4; juniperus communis, fructus glÜckselig 9 ø; mercurius corrosivus spag. glÜckselig 6 d6; solidago virgaurea glÜckselig 10 ø; spirea ulmaria glÜckselig 7 ø; urtica urens glÜckselig 6 d2; - druppels voor oraal gebruik, oplossing - datum verstrekking handelsvergunning:30 augustus 2012

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stallergenes 6, rue alexis de tocqueville 92160 antony (frankrijk) - allergenen van graspollenmengselextract (stallergenes s.a.) 300 e/stuk ; allergenen van graspollenmengselextract (stallergenes s.a.) 100 e/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - grass pollen

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stallergenes 6, rue alexis de tocqueville 92160 antony (frankrijk) - allergenen van graspollenmengselextract (stallergenes s.a.) 300 e/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551), - grass pollen

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - selectieve immunosuppressiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.