Ungarn - Ungarisch - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

vivanta generics s.r.o. - febuxostat -

Ungarn - Ungarisch - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

vivanta generics s.r.o. - febuxostat -

Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatidot - csontritkulás - kalcium homeosztázis - sondelbay is indicated in adults. osteoporosis kezelése postmenopausában szenvedő nőknél és férfiaknál a repedés fokozott kockázatával. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. a csontritkulás kezelésére kapcsolódó tartós szisztémás kortikoszteroid terápia a nők, mind a férfiak nagyobb a kockázata a törés.

Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - alfa-eptacog (aktiválva) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihaemorrhagiás - a novoseven kezelésére javallt, a vérzéses epizódok, valamint a megelőzés, a vérzés, azok műtik, vagy invazív eljárások az alábbi betegcsoportok:a betegek veleszületett vérzékenység gátlók, hogy alvadási faktorok viii-as vagy ix > 5 bethesda egységben (bu);a betegek veleszületett vérzékenység, aki várhatóan magas anamnesztikus válaszra utal, hogy a faktor-viii., illetve faktor-ix adminisztráció;a betegek szerzett hemofíliában;a betegek veleszületett tényező-vii hiánya;a betegek glanzmann az esetében, akinek antitestek, hogy a thrombocyta-glikoprotein (gp) iib-iiia és / vagy az emberi fehérvérsejtek antigének (hla), valamint a múlt vagy a jelen refractoriness, hogy platelet. a betegek glanzmann ő esetében a múlt vagy a jelen refractoriness, hogy platelet, vagy ahol a vérlemezkék nem elérhető.

Ungarn - Ungarisch - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

vivanta generics s.r.o. - vizet -

Ungarn - Ungarisch - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

vivanta generics s.r.o. - vizet -

Ungarn - Ungarisch - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

bayer healthcare ag - tényező ii, vii, ix, x -

Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - daganatellenes szerek - mell cancerdocetaxel accord doxorubicinnal, valamint cyclophosphamide javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. a betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. a docetaxel accord doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. a docetaxel accord monoterápia a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus terápia. a korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. a docetaxel accord kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott her2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. a docetaxel accord kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. a nem-kissejtes tüdő cancerdocetaxel accord javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. a docetaxel accord ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. prosztata cancerdocetaxel accord kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. gyomor adenocarcinomadocetaxel accord ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. fej-nyak cancerdocetaxel accord ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Europäische Union - Ungarisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. kivéve, hogy az újonnan diagnosztizált, krónikus fázisú cml-nincs kontrollált vizsgálatok, amelyek klinikai haszon vagy fokozott túlélés ezek a betegségek. .

Ungarn - Ungarisch - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

vivanta generics s.r.o. - solifenacin szukcinát -