Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antinavikiniai vaistai - rydapt yra nurodytas kartu su standarto daunorubicin ir cytarabine indukcijos ir didelės dozės cytarabine konsolidavimo chemoterapija, ir pacientams, visiškai atsako po rydapt vienas agentas, palaikomasis gydymas, suaugusiųjų ir pacientams su naujai diagnozuota ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), kuris yra flt3 mutaciją (žr. skyrių 4. 2);kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams su agresyviais sisteminės mastocytosis (asm), sisteminės mastocytosis su susijusiais hematologinių navikų (sm ahn), arba putliųjų ląstelių leukemija (mcl).

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/20 µg - gestodene and ethinylestradiol

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,02 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - drospirenonas/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 3 mg/0,02 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

exeltis baltics, uab - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

exeltis baltics, uab - etinilestradiolis/drospirenonas - plėvele dengtos tabletės - 0,02 mg/3 mg; 0,03 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer ag - gestodenas/etinilestradiolis - dengtos tabletės - 75 µg/30 µg - gestodene and ethinylestradiol