PROSTAP 3, 11.25 MG, POWDER AND SOLVENT FOR PROLON Irland - Englisch - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

prostap 3, 11.25 mg, powder and solvent for prolon

takeda uk limited - leuprorelin acetate - pdr+solv for susp for inj - 11.25 milligram

PROSTAP SR 3.75 MG POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGE Irland - Englisch - HPRA (Health Products Regulatory Authority)

prostap sr 3.75 mg powder and solvent for prolonge

takeda uk limited - leuprorelin acetate - pdr+solv for susp for inj - 3.75 milligram

SULFAT DE ATROPINA TAKEDA 1 mg/ml Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sulfat de atropina takeda 1 mg/ml

takeda austria gmbh - austria - atropinum - sol. inj. - 1mg/ml - belladonna si derivati alcaloizi din belladonna, amine tertiare

CALCIU D3 TAKEDA 500 mg/200 UI Rumänien - Rumänisch - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

calciu d3 takeda 500 mg/200 ui

takeda as - norvegia - combinatii - compr. mast. - 500mg/200ui - calcium calciu in combinatii cu alte medicamente

DEXLANSOPRAZOL Takeda 60 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dexlansoprazol takeda 60 mg hartkapseln mit veränderter wirkstofffreisetzung

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - dexlansoprazol - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; dexlansoprazol (32805) 60 milligramm

DEXLANSOPRAZOL Takeda 30 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dexlansoprazol takeda 30 mg hartkapseln mit veränderter wirkstofffreisetzung

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - dexlansoprazol - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - teil 1 - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung; dexlansoprazol (32805) 30 milligramm

Mesalazine 1.2 TAKEDA  (mesalazine) 1.2 g  prolonged release tablet blister pack Australien - Englisch - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

mesalazine 1.2 takeda (mesalazine) 1.2 g prolonged release tablet blister pack

takeda pharmaceuticals australia pty ltd - mesalazine, quantity: 1200 mg - tablet, modified release - excipient ingredients: methacrylic acid copolymer; purified talc; silicon dioxide; sodium starch glycollate; stearic acid; iron oxide red; carmellose sodium; carnauba wax; magnesium stearate; titanium dioxide; macrogol 6000; triethyl citrate - for the induction and maintenance of remission in patients with mild to moderate, active ulcerative colitis.