Kanada - Französisch - Health Canada

astrazeneca canada inc - tézépélumab - solution - 110mg - tézépélumab 110mg

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenwood gmbh pharmazeutische erzeugnisse - dipyridamole 10 mg - solution - 10 mg - pour une ampoule de 2 ml > dipyridamole 10 mg - autres medicaments pour diagnostic - classe pharmacothérapeutique : autres medicaments pour diagnostic, code atc : v04cx.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est préconisé en complément de la scintigraphie myocardique pour en améliorer l’efficacité diagnostique.persantine injectable est utilisé lorsqu’un test d’effort ne peut être réalisé ou n’a pas été concluant.par ailleurs le test scintigraphique à la persantine injectable peut être éventuellement combiné à une épreuve d’effort selon différents protocoles afin d’optimiser la détection de l’ischémie.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - imagerie de perfusion myocardique - thérapie cardiaque - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. rapiscan est un vasodilatateur coronaire sélective de l'utiliser comme un pharmacologique de stress agent pour le radionucléide l'imagerie de perfusion myocardique (mpi) chez les patients adultes, incapable de se soumettre à l'exercice adéquat de stress.

Belgien - Französisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - adénosine 6 mg/2 ml - solution injectable - 6 mg/2 ml - adénosine 3 mg/ml - adenosine

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - adénosine 30 - solution - 30,00 mg - pour un flacon de 10 ml > adénosine 30,00 mg - autres préparations cardiaques - classe pharmacothérapeutique : autres préparations cardiaques - code atc : c01eb10.adenoscan contient un produit appelé adénosine.il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement.adenoscan est utilisé lors d’un examen appelé « scintigraphie de perfusion myocardique » pour étudier votre cœur. pendant cet examen, on vous administre un médicament appelé « radiopharmaceutique ».adenoscan agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre cœur et en permettant au sang de circuler plus facilement. cela permet au médicament « radiopharmaceutique » d'entrer dans la paroi de votre cœur. le médecin peut voir votre cœur et évaluer son état.cette procédure est utilisée lorsque l'épreuve d'effort est impossible à effectuer ou inappropriée.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - adénosine - solution - 3 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adénosine : 3 mg - autres préparations cardiaques

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - adénosine - solution - 3 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adénosine : 3 mg - autres préparations cardiaques

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - énoxacine anhydre 200 mg sous forme de : énoxacine sesquihydraté - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > énoxacine anhydre 200 mg sous forme de : énoxacine sesquihydraté - fluoroquinolone - enoxor 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte pour traiter les infections bactériennes suivantes: certaines infections urinaires, certaines infections gynécologiques et prostatiques.(voir rubrique 2. quelles sont les informations à connaitre avant de prendre enoxor 200 mg, comprimé pelliculé ?)

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires arkopharma - extrait sec de la sommité fleurie de millepertuis 175 mg - gélule - 175 mg - pour une gélule > extrait sec de la sommité fleurie de millepertuis 175 mg - autres antidépresseurs - médicament à base de plantes.autres antidépresseurs, code atc : n06ax.médicament à base de plantes pour le traitement à court terme des symptômes dépressifs légers.