Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain : 90 mg > fibronectine : 5,5 mg > plasminogène humain : 0,08 mg > facteur xiii de coagulation humain : 10 ui solution de reconstitution de la poudre 1 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > aprotinine : 1,67 upe ou 3000 uik poudre 2 composition pour un flacon de 1 ml de solution reconstituée > thrombine humaine : 500 ui solvant de reconstitution de la poudre 2 composition > pas de substance active. : - hémostatiques/anti-hémorragiques

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - leganto est indiqué pour le traitement symptomatique du syndrome des jambes sans repos idiopathiques modérées à sévères chez les adultes. leganto est indiqué pour le traitement des signes et symptômes du stade précoce de la maladie de parkinson idiopathique, en monothérapie (je. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à la fin de stades, lorsque l'effet de la lévodopa s'estompe ou deviennent incohérentes et les fluctuations de l'effet thérapeutique apparaissent (en fin de dose ou "on-off" fluctuations).

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotine - restless legs syndrome; parkinson disease - les médicaments anti-parkinsoniens - maladie de parkinson: neupro est indiqué pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de parkinson idiopathique au stade précoce en monothérapie. sans lévodopa) ou en association avec la lévodopa,. au cours de la maladie, jusqu'à des stades tardifs où l'effet du lévodopa se dissipe ou devient inconstant et des fluctuations de l'effet thérapeutique surviennent (fin de la dose ou fluctuations «on-off»). syndrome des jambes sans repos: neupro ® est indiqué pour le traitement symptomatique de la forme modérée à sévère idiopathique syndrome des jambes sans repos chez les adultes.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ferrum magneticum - tropfen / spray, trinkampullen, globuli, tabletten, trituration / pulver - c2, d, d4, d - homöopathisch

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ferrum magneticum - c2, d, d4, d - homöopathisch

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ferrum magneticum - k30, d; lm/q1, d - homöopathisch

Schweiz - Französisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - ferrum magneticum - c2, d, d4, d - homöopathisch

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - gadolinium - solution - 157,25 mg - composition pour 1 ml de solution > gadolinium : 157,25 mg . sous forme de : gadobutrol 604,72 mg - produit de contraste paramagnétique

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppresseurs - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.