Europäische Union - Griechisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - Μποσεπρεβίρη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - victrelis ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας-c (chc) λοίμωξη γονότυπου-1, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, σε ενήλικες ασθενείς με Αντιρροπούμενη ηπατική νόσο που έχουν προηγουμένως ανεπεξέργαστων ή που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία.

Europäische Union - Griechisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - Υδροχλωρική αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η αναγρελίδη είναι υποδειγμένο για τη μείωση του αυξημένου αριθμού αιμοπεταλίων σε κίνδυνο ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση (ΙΘ) ασθενείς που δεν ανέχονται την τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων αυξημένο αριθμό αιμοπεταλίων δεν μειωθεί σε αποδεκτό επίπεδο με την τρέχουσα θεραπεία τους. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ anagrelide - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 1mg/cap - 0058579514 - anagrelide hydrochloride - 0.000000

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ Π.Ν. Α.Ε.Β.Ε. (0000000040) ΑΣΚΛΗΠΙΟΥ ΚΡΥΟΝΕΡΙ,ΑΤΤΙΚΗΣ,gr - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΣΤΕΛΕΧΟΣ borrelia burgdorferi - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 330 elisa un - ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΣΤΕΛΕΧΟΣ borrelia burgdorferi 330,00 inj.susp ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 330 elisa un - ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ 330 elisa un - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Europäische Union - Griechisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Πλάκα psoriasistaltz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία. Ψωριασική arthritistaltz, μόνο του ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς ή οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmard) θεραπείες.

Europäische Union - Griechisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ολανζαπίνη - schizophrenia; bipolar disorder - Ψυχοληπτικά - adultsolanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή.

Europäische Union - Griechisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - παμοϊκή ολανζαπίνη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - Συντηρητική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σχιζοφρένεια επαρκώς σταθεροποιημένων κατά την οξεία θεραπεία με από του στόματος ολανζαπίνη.

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - leuprorelin acetate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 7.5mg/1.2ml pf.syr. - 0074381536 - leuprorelin acetate - 10.600000 mg - leuprorelin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - leuprorelin - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 45mg/1.2ml pf.syr. - 0053714560 - leuprorelin - 59.200000 mg - leuprorelin

Griechenland - Griechisch - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astellas pharmaceuticals aebe - leuprorelin acetate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 22.5mg/1.2ml pf.syr. - 0074381536 - leuprorelin acetate - 29.200000 mg - leuprorelin