Estland - Estnisch - Ravimiamet

laboratorios calier s.a. - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 250ml 1tk; 50mg 1ml 1000ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 250ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 1000ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

interchemie werken de adelaar eesti aktsiaselts - toltrasuriil - lahus joogivees manustamiseks - 25mg 1ml 1000ml 1tk; 25mg 1ml 100ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 100ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

dopharma research b.v. - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 250ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

dopharma research b.v. - toltrasuriil - lahus joogivees manustamiseks - 25mg 1ml 1000ml 1tk; 25mg 1ml 5000ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

laboratorios calier s.a. - toltrasuriil - lahus joogivees manustamiseks - 25mg 1ml 1000ml 1tk; 25mg 1ml 5000ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 1000ml 1tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 250ml 1tk

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.