Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Thalidomide Lipomed Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - thalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Bortezomib Accord Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib accord als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib accord in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis‑chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib accord in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis‑chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib accord in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Bortezomib Hospira Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiples myelom - andere antineoplastische mittel - bortezomib hospira als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib hospira in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib hospira in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Bortezomib Sun Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib sonne als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib sonne in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib sonne in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib sonne in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Busilvex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hämatopoetische stammzelltransplantation - antineoplastische mittel - busilvex gefolgt von cyclophosphamid (bucy2) wird als konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen vorläuferzellen zelltransplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, wenn die kombination als die beste verfügbare option gilt angezeigt. busilvex folgenden fludarabin (fb) wird als konditionierung vor der hämatopoetischen progenitor cell transplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, die kandidaten für eine reduced-intensity conditioning (ric) therapie. busilvex, gefolgt von cyclophosphamid (bucy4) oder melphalan (bumel) wird als konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen patienten.

Busulfan Fresenius Kabi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hämatopoetische stammzelltransplantation - alkylsulfonate - busulfan fresenius kabi gefolgt von cyclophosphamid (bucy2) wird als konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen vorläuferzellen zelltransplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, wenn die kombination als die beste verfügbare option gilt angezeigt. busulfan fresenius kabi, gefolgt von cyclophosphamid (bucy4) oder melphalan (bumel) wird als konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen patienten.

Velcade Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - velcade als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalen doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit progressiven multiplen myelom, die mindestens 1 vorherige therapie erhalten haben, und wer bereits oder sind ungeeignet für hämatopoetische stammzell-transplantation. velcade in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. velcade in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. velcade in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Bortezomib Fresenius Kabi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multiples myelom - antineoplastische mittel - bortezomib als monotherapie oder in kombination mit pegyliertem liposomalem doxorubicin oder dexamethason ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem multiplem myelom erhalten haben, mindestens 1 vor der therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation. bortezomib in kombination mit melphalan und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit dexamethason oder mit dexamethason und thalidomid, ist indiziert für die induktion behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die berechtigt sind, die für eine hochdosis-chemotherapie mit hämatopoetischer stammzelltransplantation. bortezomib in kombination mit rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin und prednison ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit bisher unbehandelten mantelzell-lymphom, die nicht geeignet sind für hämatopoetische stammzell-transplantation.

Revlimid Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - mehrere myelomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die langzeitbehandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem multiplen myelom, die durchgemacht haben, autologe stammzell-transplantation. revlimid als kombinationstherapie mit dexamethason oder bortezomib und dexamethason oder melphalan und prednison (siehe abschnitt 4. 2) ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine transplantation. revlimid in kombination mit dexamethason ist indiziert für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. myelodysplastische syndromesrevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit transfusionsbedürftiger anämie aufgrund von low - oder intermediate-1-risiko-myelodysplastische syndrome, die mit einer isolierten deletion 5q zytogenetische anomalie, wenn andere therapeutische optionen nicht ausreichend oder unzureichend. mantelzell-lymphomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom. follikuläre lymphomarevlimid in kombination mit rituximab (anti-cd20-antikörper) ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit vorbehandeltem follikulärem lymphom (grad 1 – 3a).