Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam natrium - bakterielle infektionen - antibiotika für den systemischen einsatz, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxarsulfat - herzinfarkt - antithrombotische mittel - zontivityis indiziert für die reduktion von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten mit - einer geschichte von myokardinfarkt (mi)co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa) und gegebenenfalls clopidogrel; oder symptomatische periphere arterielle verschlusskrankheit(pad), co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa) oder, gegebenenfalls, clopidogrel.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirus-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - prevymis ist indiziert zur prophylaxe von cytomegalovirus (cmv) reaktivierung und krankheit bei erwachsenen cmv-seropositiven empfänger [r +] eine allogene hämatopoetische stammzelltransplantation (hsct). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von virostatika.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-säure pyroglutamic - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro ist indiziert bei erwachsenen im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle:als monotherapie bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird aufgrund von unverträglichkeit oder gegenanzeigen. zusätzlich zu anderen arzneimitteln zur behandlung von diabetes.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic säure, sitagliptin phosphat monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan ist indiziert bei erwachsenen im alter von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus als ergänzung zu diät und bewegung zur verbesserung der glykämischen kontrolle:wenn metformin und/oder einem sulphonylurea (su) und eine der monocomponents von steglujan bieten keine adäquaten glykämischen kontrolle. in patienten, die bereits behandelt mit der kombination von ertugliflozin and sitagliptin als separate tabletten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - delstrigo ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit hiv infiziert 1 ohne vergangenheit oder gegenwart beweise des widerstands gegen die nnrti-klasse, lamivudin oder tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

csl behring gmbh - wasser fÜr injektionszwecke -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

csl behring gmbh (8007993) - wasser für injektionszwecke - lösungsmittel zur herstellung von parenteralia - teil 1 - lösungsmittel zur herstellung von parenteralia; wasser für injektionszwecke (00343) 2 milliliter

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring - wasser für injektion - lösungsmittel zur herstellung von parenteralia - 2 ml - wasser für injektion 2 ml - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions