Bosnien und Herzegowina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin hepatitis b, ljudskog - rastvor za injekciju - 540 i.j./3 ml - 1 ml rastvora sadrži: humani proteini 100180 g/l, od čega humanog imunoglobulina (igg) najmanje 90%, antitijela na hbs antigen (anti hbs) ne manje od 180 iu/ml (540 iu/3 ml)

Bosnien und Herzegowina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g

Bosnien und Herzegowina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunološki aktivne proteinske frakcije imunoglobulina g

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Montenegro - Kroatisch - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"hoffmann-la roche ltd" d.s.d. podgorica - okrelizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 300mg/10ml

Bosnien und Herzegowina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - mikofenolna kiselina - kapsula, tvrda - 250 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 250 mg mikofenolat mofetila

Montenegro - Kroatisch - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

druŠtvo za trgovinu na veliko farmaceutskim proizvodima "glosarij" d.o.o.-podgorica - imunoglobulin humani anti d (rho) - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 300mcg/2ml

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - cellcept je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerezyme (imiglucerase) je indiciran za uporabu kao dugoročne nadomjesne enzimske terapije u bolesnika s dijagnosticiranim sobe-neuronopathic (tip 1) ili kronični neuronopathic (tip 3) gaucherove bolesti koji pokazuju klinički značajnim nonneurological manifestacije bolesti. ne-manifestacijama neuroloških bolesti Гоше uključuje jedan ili više od sljedećih uvjeta:anemija nakon isključenja drugih razloga kao što su bolest glačalo deficiencythrombocytopeniabone nakon isključivanja drugih uzroka, kao što su vitamin d deficiencyhepatomegaly ili спленомегалия.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multipli mijelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. u kombinaciji s бортезомибом, талидомидом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s prvi put utvrđenom multiplog mijeloma, koji imaju pravo za obavljanje autologna transplantacija matičnih stanica . u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном i бортезомибом i дексаметазоном za liječenje odraslih bolesnika s multiplog mijeloma, koji je dobio barem jedne prethodne terapije. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom i uporan multiplog mijeloma, čija je ranije terapija je uključivala inhibitor протеасом i иммуномодулирующего agent i koji je pokazao napredovanje bolesti na zadnje terapije. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.