Fertavid Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitrópín beta - infertility; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - Í kvenkyns:fertavid er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcod) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene citratecontrolled eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit [e. glasafrjóvgun/fóstur flytja (tÆknifrjÓvgun/et), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (gjÖf) og intracytoplasmic sprauta sæði (icsi). Í karl:skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Lynparza Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - Æxli í eggjastokkum - Æxlishemjandi lyf - blöðrur á cancerlynparza er ætlað eitt og sér fyrir:viðhald meðferð fullorðinn sjúklinga með langt (figo stigum iii og iv) brca1/2-stökkbreytt (germline og/eða líkamsvöxt) hágæða þekju blöðrur, eggjaleiðara eða aðal kviðarholi krabbamein sem eru í svar (heill eða hluta) eftir að ljúka fyrsta lína platínu-byggt lyfjameðferð. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 og 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. sjúklingar að hefur áður verið meðhöndluð með anthracycline og taxane í (neo)viðbótar eða sjúklingum setja nema sjúklinga sem voru ekki henta til þessara meðferða (sjá kafla 5. sjúklingar með hormón viðtaka (hr)-jákvæð brjóstakrabbamein ætti líka að hafa gengið á eða eftir áður en annarra meðferð, eða að vera talin óhæf til annarra meðferð. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Lysodren Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - nýrnahettubólga - Æxlishemjandi lyf - einkenni meðferðar á háþróaðri (ómeðhöndluð, meinvörpum eða endurteknum) barkabólgu í nýrnahettum. Áhrif lysodren á virka ekki að mynda óeðlilega bylgja krabbamein er ekki stofnað.

Puregon Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitrópín beta - infertility; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - Í kvenkyns:puregon er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcos) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene salt;stjórnað eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit (e. í tilraunaglasi fertilisation / fóstur flytja (tÆknifrjÓvgun/et), kynfrumuflutning intrafallopian flytja (gjÖf) og intracytoplasmic sprauta sæði (icsi)). Í karl:skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmin - alzheimer sjúkdómur - psychoanaleptics, , anticholinesterases - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun.

Meropenem SUN Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

meropenem sun stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1 g

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Amoxicillin Comp Alvogen (Amoxin comp) Filmuhúðuð tafla 875/125 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) filmuhúðuð tafla 875/125 mg

alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; potassium clavulanate - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg

BCG-medac Duft og leysir fyrir þvagblöðrudreifu Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bcg-medac duft og leysir fyrir þvagblöðrudreifu

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - bcg bacteria - duft og leysir fyrir þvagblöðrudreifu

Meropenem WH (Meropenem W&H) Stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

meropenem wh (meropenem w&h) stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 500 mg

williams & halls ehf. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Amoxicillin Comp Alvogen (Amoxin Comp) Mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amoxicillin comp alvogen (amoxin comp) mixtúruduft, dreifa 80/11,4 mg/ml

alvogen ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - mixtúruduft, dreifa - 80/11,4 mg/ml