Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - florfenikol, meloxikam - amphenicols, kombinace, antibakteriální látky pro systémové použití - dobytek - pro terapeutické léčby bovinní respirační choroby (brd) spojené s pyrexie vzhledem k mannheimia haemolytica, pasteurella multocida a histophilus somni citlivých na florfenikol.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - vědomé sedace - psycholeptika - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgetika - kočky - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptika, hypnotika a sedativa - psi - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevirem - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - victrelis je indikován k léčbě infekce chronické hepatitidy c (chc) genotypu-1, v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater dříve léčeni nebo u kterých selhala předchozí léčba.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - u pacientů s typem 2 diabetes mellitus:ristfor je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky samotného metforminu nebo ty, kteří již léčeni kombinací sitagliptinu a metforminu. ristfor je určen ke kombinaci se sulfonylmočovinou (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. ristfor je určen jako trojkombinační léčbě s peroxisome tiazolidindionom-activated receptor-gamma (ppary) agonista (já. thiazolidindionem) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně kontrolovaných na jejich maximální tolerované dávky metforminu a agonisty ppary. ristfor je také indikován jako doplněk k inzulinu (já. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů, pokud stabilní dávka inzulinu a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ; 1064 paracetamol; 223 kofein - tableta - 250mg/200mg/50mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cyklofosfamid

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 12695 monohydrÁt cyklofosfamidu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 200mg - cyklofosfamid