Ketek Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - při předepisování přípravku ketek je třeba vzít v úvahu oficiální pokyny týkající se vhodného použití antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence. ketek je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů ve věku 18 let a oldercommunity-pneumonie, mírné nebo středně závažné. při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a / nebo makrolidová-rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a / nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu:akutní exacerbace chronické bronchitidy, akutní zánět vedlejších nosních dutin;u pacientů ve věku 12 let a oldertonsillitis / faryngitida způsobená streptococcus pyogenes jako alternativa, pokud betalaktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích / regionech s významným výskytu makrolidové odolné s. pyogenes, když zprostředkován ve mefa nebo.

Levviax Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriální látky pro systémové použití, - při předepisování levviax pozornost by měla být věnována oficiální pokyny pro správné používání antibakteriálních látek a místní prevalence rezistence (viz též bod 4. 4 a 5. levviax je indikován pro léčbu následujících infekcí:u pacientů ve věku 18 let a starší:-komunitní pneumonie, mírné nebo středně (viz bod 4. - při léčbě infekcí způsobených známou nebo suspektní betalaktamová a/nebo makrolidová rezistentních kmenů (podle anamnézy pacientů nebo národních a/nebo regionálních údajů o rezistenci) zahrnuty do antibakteriálního spektra telithromycinu (viz body 4. 4 a 5. 1):- akutní exacerbace chronické bronchitidy, akutní sinusitisin pacientů ve věku 12 let a starší:- tonsilitida/faryngitida způsobená streptococcus pyogenes jako alternativa, když beta laktamová antibiotika nejsou vhodná v zemích/regionech s významným výskytu makrolidové odolné s. pyogenes, když je zprostředkován ermtr nebo mefa (viz oddíl 4. 4 a 5.

DINAREX 1,5MG/ML Sirup Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dinarex 1,5mg/ml sirup

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 10413 dextromethorfan-hydrobromid - sirup - 1,5mg/ml - dextromethorfan

Cerdelga Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).

Ranexa (previously Latixa) Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

RANOLAZINE UMEDICA 375MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ranolazine umedica 375mg tableta s prodlouženým uvolňováním

umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 375mg - ranolazin

RANOLAZINE UMEDICA 500MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ranolazine umedica 500mg tableta s prodlouženým uvolňováním

umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - ranolazin

RANOLAZINE UMEDICA 750MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ranolazine umedica 750mg tableta s prodlouženým uvolňováním

umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 750mg - ranolazin

CITALOPRAM TEVA 10MG Potahovaná tableta Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

citalopram teva 10mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 10mg - citalopram

CITALOPRAM TEVA 20MG Potahovaná tableta Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

citalopram teva 20mg potahovaná tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram