Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - flutikason furoát, umeklidinium bromid, vilanterol trifenát - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - temybric ellipta je indikován jako udržovací léčba u dospělých pacientů se středně závažnou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn), kteří nejsou adekvátně léčena kombinací inhalační kortikosteroidy a dlouhodobě působící β2-agonisty nebo kombinace s dlouhodobě působícími β2-agonisty a dlouhodobě působící muskarinový antagonista (pro účinky na kontrolu příznaků a prevence exacerbací viz bod 5.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolkaponu - parkinsonova choroba - anti-parkinson drogy, další dopaminergní léčiva - tasmar je indikován v kombinaci s levodopou / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u pacientů s levodopou reagovat idiopatická parkinsonova nemoc a motorickými neodpověděl na nebo netolerují jiné inhibitory katechol o-metyltransferázy (comt). kvůli riziku potenciálně fatální, akutní poškození jater, je přípravek tasmar by neměl být považován za první linii levodopa / benserazid nebo levodopa / karbidopa. protože tasmar by měla být použita pouze v kombinaci s levodopou / benserazidem nebo levodopou / karbidopou, předepisování informace pro tyto přípravky obsahujícími levodopu je také použitelné pro jejich současné užívání s přípravkem tasmar.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 10mg - bisoprolol

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 10087 bisoprolol-fumarÁt - potahovaná tableta - 5mg - bisoprolol

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 174 bisakodyl - enterosolventní tableta - 5mg - bisakodyl

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 1723 pyridostigminium-bromid - obalená tableta - 60mg - pyridostigminium

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 14177 sodnÁ sŮl fosinoprilu - tableta - 20mg - fosinopril

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch health ireland limited, dublin array - 4352 fenofibrÁt - tvrdá tobolka - 200mg - fenofibrÁt