Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - normální lidský imunoglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

FINGOLIMOD +PHARMA 0,5MG Tvrdá tobolka Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fingolimod +pharma 0,5mg tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 19410 fingolimod-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg - fingolimod

Clopidogrel Hexal Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

FERRETAB COMP. 50MG/0,5MG Tvrdá tobolka Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ferretab comp. 50mg/0,5mg tvrdá tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 622 ferrum(ii)-fumarÁt; 644 kyselina listovÁ - tvrdá tobolka - 50mg/0,5mg - ferrum(ii)-fumarÁt a kyselina listovÁ

ESCITALOPRAM +PHARMA 10MG Potahovaná tableta Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

escitalopram +pharma 10mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram

Sapropterin Dipharma Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

BUPROPION +PHARMA 150MG Tableta s řízeným uvolňováním Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupropion +pharma 150mg tableta s řízeným uvolňováním

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion

TRESUVI 1MG/ML Infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 1mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

TRESUVI 10MG/ML Infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 10mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

TRESUVI 2,5MG/ML Infuzní roztok Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tresuvi 2,5mg/ml infuzní roztok

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil