Valtrex 500 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 500 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Valtrex 500 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 500 mg filmdragerad tablett

paranova läkemedel ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Valtrex 500 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 500 mg filmdragerad tablett

paranova läkemedel ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Valtrex 500 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 500 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Valtrex 500 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valtrex 500 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Valavir 500 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valavir 500 mg filmdragerad tablett

medartuum ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Totelle Sekvens Dragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

totelle sekvens dragerad tablett

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - propylenglykol hjälpämne; trimegeston 0,5 mg aktiv substans; estradiolhemihydrat 2,06 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 2,06 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - trimegeston och östrogen

Totelle Sekvens Mite Dragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

totelle sekvens mite dragerad tablett

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - propylenglykol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; trimegeston 0,25 mg aktiv substans - trimegeston och östrogen

Totelle 1 mg/0,125 mg Dragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

totelle 1 mg/0,125 mg dragerad tablett

pfizer ab - estradiolhemihydrat; trimegeston - dragerad tablett - 1 mg/0,125 mg - propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; trimegeston 125 mikrog aktiv substans; estradiolhemihydrat 1,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - trimegeston och östrogen

Blincyto Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorcell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.