Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - klaritromycin - filmdragerad tablett - 250 mg - klaritromycin 250 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - sorbinsyra hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans; sorbinsyra hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - klaritromycin - filmdragerad tablett - 500 mg - sorbinsyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; klaritromycin 500 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - sorbitol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; argatrobanmonohydrat 100 mg aktiv substans - argatroban

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mitsubishi tanabe pharma gmbh - argatrobanmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; argatrobanmonohydrat 100 mg aktiv substans - argatroban

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - aztreonam - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - aztreonam 1 g aktiv substans - aztreonam