Cefazolin Mip Pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefazolin mip pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mip pharma gmbh - cefazoline sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - kefatsoliini

LANSOPRAZOL ABZ-PHARMA 15 mg enterokapseli, kova Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lansoprazol abz-pharma 15 mg enterokapseli, kova

ratiopharm gmbh - lansoprazolum - enterokapseli, kova - 15 mg - lansopratsoli

LANSOPRAZOL ABZ-PHARMA 30 mg enterokapseli, kova Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lansoprazol abz-pharma 30 mg enterokapseli, kova

ratiopharm gmbh - lansoprazolum - enterokapseli, kova - 30 mg - lansopratsoli

VENLAFAXIN ABZ-PHARMA 37.5 mg depotkapseli, kova Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

venlafaxin abz-pharma 37.5 mg depotkapseli, kova

ratiopharm gmbh - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 37.5 mg - venlafaksiini

VENLAFAXIN ABZ-PHARMA 75 mg depotkapseli, kova Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

venlafaxin abz-pharma 75 mg depotkapseli, kova

ratiopharm gmbh - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 75 mg - venlafaksiini

VENLAFAXIN ABZ-PHARMA 150 mg depotkapseli, kova Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

venlafaxin abz-pharma 150 mg depotkapseli, kova

ratiopharm gmbh - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 150 mg - venlafaksiini

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripipratsolia - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - aripipratsoli mylan pharma on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. aripiprazole mylan pharma on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin i kaksisuuntainen mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. aripiprazole mylan pharma on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin i kaksisuuntainen mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastiimia - neutropenia - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia aikuisilla hoitaa solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - budesonidi / formoterol teva pharma b. on tarkoitettu aikuisille vain 18-vuotiaille ja vanhemmille. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Leflunomide ratiopharm Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomidi - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.