KARDIOPLEGIELÖSUNG ST. THOMAS raztopina za infundiranje Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kardioplegielösung st. thomas raztopina za infundiranje

sanolabor, d.d. - natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - natrijev klorid 15 mmol / 1000 ml  kalijev klorid9 mmol / 1000 ml; kalijev klorid 9 mmol / 1000 ml - raztopine za kardioplegijo

KARDIOPLEGIELÖSUNG ST. THOMAS raztopina za infundiranje Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kardioplegielösung st. thomas raztopina za infundiranje

sanolabor, d.d. - natrijev klorid; kalijev klorid - raztopina za infundiranje - natrijev klorid 15 mmol / 1000 ml  kalijev klorid9 mmol / 1000 ml; kalijev klorid 9 mmol / 1000 ml - raztopine za kardioplegijo

Benepali Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

benepali

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imunosupresivi - revmatoidni arthritisbenepali v kombinaciji z metotreksatom je primerna za zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih, ko je odziv na bolezni spreminjajo antirheumatic drugs, vključno z metotreksatom (razen če je kontraindiciran), je bil neustrezen. benepali lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. benepali je tudi navedeno, za zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. benepali, samostojno ali v kombinaciji z metotreksatom, je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in za izboljšanje telesne funkcije. juvenilni idiopatsko arthritistreatment od poliartritis (revmatoidni faktor pozitivne ali negativne) in razširjenih oligoarthritis pri otrocih in mladostnikih v starosti od 2 let, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so se izkazali za nestrpne, metotreksat. zdravljenje psoriatičnega artritisa pri mladostnikih v starosti od 12 let, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so se izkazali za nestrpne, metotreksat. zdravljenje enthesitis, povezane z artritisom, pri mladostnikih v starosti od 12 let, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so se izkazali za nestrpne, konvencionalne terapije. etanercept ni raziskano pri otrocih, starih manj kot 2 leti. psoriatični arthritistreatment aktivnih in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo antirheumatic zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. etanercept je dokazano, da izboljša telesno funkcijo pri bolnikih s psoriatičnim artritisom, in da se zmanjša stopnja napredovanje perifernih skupno škodo, merjeno z x-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni. aksialni spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. non-radiografski osno spondyloarthritistreatment odraslih s hudo ne-radiografski osno spondyloarthritis z objektivnimi znaki vnetja, kot je navedeno zvišanih c-reaktivni protein (crp) in/ali slikanje z magnetno resonanco (mri) dokazi, ki so imeli nezadosten odziv na nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil). plaketo psoriasistreatment odraslih z zmerno do hudo psoriazo v plakih, ki ni uspel odgovoriti, ali ki so kontraindikacija za, ali so nestrpni do drugih sistemsko terapijo, vključno z ciclosporin, metotreksat ali psoralen in uv-svetlobe (puva). pediatrični plaketo psoriasistreatment kronične hudo psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikih v starosti od 6 let, ki so neustrezno nadzira, ali so nestrpni do druge sistemske terapije ali phototherapies.

Imraldi Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

imraldi

samsung bioepis nl b.v. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; hidradenitis suppurativa; arthritis - imunosupresivi - revmatoidni arthritisimraldi v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. imraldi lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritisimraldi in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. adalimumab ni raziskano pri bolnikih, starih manj kot 2 leti. enthesitis-related arthritisimraldi is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)imraldi is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of asimraldi is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and / or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). psoriatični arthritisimraldi je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by x-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease (see section 5. 1), ter za izboljšanje telesne funkcije. psoriasisimraldi je primerna za zdravljenje zmerno do hudo kronično psoriazo v plakih pri odraslih bolniki, ki so kandidati za sistemsko terapijo. pediatrični plaketo psoriasisimraldi je primerna za zdravljenje hudo kronično psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikih od 4 let, ki so imeli ustreznega odgovora ali so neprimerne kandidate za aktualna terapije in phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)imraldi is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 in 5. crohnova diseaseimraldi je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. paediatric crohn's diseaseimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or haveulcerative colitisimraldi is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitisimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitisimraldi is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whomcorticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitisimraldi is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Ontruzant Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancermetastatic prsi cancerontruzant je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitivnim metastatski rak (mbc):kot monotherapy za zdravljenje teh bolnikov, ki so prejeli vsaj dva kemoterapijo regimens za njihovo metastatskim bolezni. pred kemoterapijo, morajo imeti vključen vsaj anthracycline in taxane, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja. hormonski receptor pozitivni bolniki morajo tudi ni uspelo hormonske terapije, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja. v kombinaciji z paclitaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni in za katerega je anthracycline ni primeren. v kombinaciji z docetaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni. v kombinaciji z zaviralec aromataze za zdravljenje postmenopausal bolnikih z hormon-receptor pozitivno mbc, ki še niso bila obdelana z trastuzumab. zgodnje prsi cancerontruzant je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitivnim zgodnjega raka dojke (ebc)po kirurgijo, kemoterapijo (neoadjuvant ali adjuvant) in radioterapija (če je primerno). naslednje adjuvant kemoterapijo z doxorubicin in ciklofosfamid, v kombinaciji z paclitaxel ali docetaxel. v kombinaciji z adjuvant kemoterapijo, sestavljen iz docetaxel in carboplatin. v kombinaciji z neoadjuvant kemoterapijo sledi adjuvant ontruzant terapijo, za lokalno napredno (vključno z vnetnimi) bolezni ali tumorji >2 cm v premeru,. ontruzant lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim ali zgodnjega raka dojk, katerih tumorji so bodisi her2 overexpression ali gena her2 ojačanje, kot ga določi natančen in veljavnih testa. metastatskim želodčni cancerontruzant v kombinaciji z capecitabine ali 5‑fluorouracil in cisplatin, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s her2 pozitivnim metastatskim adenokarcinom želodca ali želodčno-ezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred anti-zdravljenje raka, za njihovo metastatskim bolezni. ontruzant lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim rakom želodca (mgc), katerih tumorji so her2 overexpression, kot je določeno z ihc2+ in potrdilno sish ali ribe rezultat, ali ihc 3+ rezultat. točne in veljavne testa metode je treba uporabiti.

Byooviz Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologi - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Zellalergie tablete, Schusslerjeva sol, kombinacija Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zellalergie tablete, schusslerjeva sol, kombinacija

calcium phosphoricum; ferrum phosphoricum; natrium sulfuricum; kalium chloratum; natrium chloratum; zincum chloratum; arsenum iodatum - tableta - calcium phosphoricum 6 d / 1 tableta  ferrum phosphoricum12 d / 1 tableta  natrium sulfuricum6 d / 1 tableta  kalium chloratum6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; ferrum phosphoricum 12 d / 1 tableta  natrium sulfuricum6 d / 1 tableta  kalium chloratum6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; natrium sulfuricum 6 d / 1 tableta  kalium chloratum6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; kalium chloratum 6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; natrium chloratum 6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; zincum chloratum 12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; arsenum iodatum 12 d / 1 tableta - -

Zellalergie tablete, Schusslerjeva sol, kombinacija Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zellalergie tablete, schusslerjeva sol, kombinacija

calcium phosphoricum; ferrum phosphoricum; natrium sulfuricum; kalium chloratum; natrium chloratum; zincum chloratum; arsenum iodatum - tableta - calcium phosphoricum 6 d / 1 tableta  ferrum phosphoricum12 d / 1 tableta  natrium sulfuricum6 d / 1 tableta  kalium chloratum6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; ferrum phosphoricum 12 d / 1 tableta  natrium sulfuricum6 d / 1 tableta  kalium chloratum6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; natrium sulfuricum 6 d / 1 tableta  kalium chloratum6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; kalium chloratum 6 d / 1 tableta  natrium chloratum6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; natrium chloratum 6 d / 1 tableta  zincum chloratum12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; zincum chloratum 12 d / 1 tableta  arsenum iodatum12 d / 1 tableta; arsenum iodatum 12 d / 1 tableta - -

Glukoza Braun 100 mg/ml raztopina za infundiranje Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

glukoza braun 100 mg/ml raztopina za infundiranje

b. braun melsungen ag - glukoza - raztopina za infundiranje - glukoza 100 g / 1000 ml - ogljikovi hidrati