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intervet international bv - halofuginona - antiprotozoarios - terneros recién nacidos - en los recién calvesprevention de la diarrea debido a la diagnosticados de cryptosporidium parvum en las granjas con la historia de la criptosporidiosis. la administración debe comenzar en las primeras 24 a 48 horas de edad. reducción de la diarrea debido al diagnóstico de cryptosporidium parvum. la administración debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la diarrea. en ambos casos, se ha demostrado la reducción de la excreción de oocistos.

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biokema anstalt - lactosuero de bovino concentrado que contiene inmunoglobulinas g específicas contra la adhesina de e. coli f5 (k99) - inmunológicos para bovidae - terneros, neonatos menores de 12 horas de edad - reducción de la mortalidad causada por enterotoxicosis asociada con e. adhesina coli f5 (k99) durante los primeros días de vida como suplemento del calostro de la madre.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reducción de la enterotoxicosis neonatal de lechones, causada por e. cepas de coli, que expresan las adhesinas f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 y f41, durante los primeros días de vida.

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intervet international bv - clostridium perfringens tipo c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / lt de e. coli - inmunológicos - cerdos - para la inmunización pasiva de la progenie por activos de vacunación de las cerdas y cerdas jóvenes para reducir la mortalidad y los signos clínicos durante los primeros días de vida, causados por estas cepas de escherichia coli que expresan las adhesinas f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p) y producida por el clostridium perfringens tipo c.

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intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbriales adhesina, f4ac (k88ac) fimbriales adhesina, f5 (k99) fimbriales adhesina, f6 (987p) fimbriales adhesina, lt toxoide - inmunológicos - cerdos (cerdas y cerdas) - el pasivo de vacunación de lechones por activos de vacunación de las cerdas / primerizas para reducir la mortalidad y los signos clínicos tales como la diarrea debido a la neonatal enterotoxicosis durante los primeros días de vida, causada por los e. coli cepas que expresan las adhesinas fimbriales f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

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ceva santé animale - virus de influenza a inactivado / porcino - inmunológicos - cerdos - la inmunización activa de cerdos a partir de la edad de 56 días en adelante, incluyendo las hembras embarazadas, en contra de la influenza porcina causada por los subtipos h1n1, h3n2 y h1n2 para reducir los signos clínicos y viral de pulmón de carga después de la infección. inicio de la inmunidad: 7 días después de la primaria vaccinationduration de la inmunidad: 4 meses en los cerdos vacunados entre la edad de 56 años y 96 días y 6 meses en los cerdos vacunados por primera vez en 96 días y por encima de. activo de vacunación de las cerdas gestantes después de terminada la inmunización primaria por la administración de una dosis única de 14 días antes del parto para desarrollar un alto nivel de inmunidad del calostro, que proporciona a los clínicos de protección de los lechones al menos, el 33 días después del nacimiento.

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laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - inmunológicos para bovidae - ganado (vacas y vaquillas) - para la manada de vacunación de las vacas sanas y vaquillas lecheras en los rebaños de ganado con recurrentes problemas de mastitis, para reducir la incidencia de la sub-mastitis clínica y la incidencia y la gravedad de los signos clínicos de mastitis clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes y estafilococos coagulasa negativos. el pleno de vacunación esquema induce inmunidad de aproximadamente el día 13 después de la primera inyección hasta aproximadamente el día 78 después de la tercera inyección (equivalente a 130 días post-parto).

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teva b.v. - clorhidrato de doxorrubicina - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - myocet liposomal, en combinación con ciclofosfamida está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico en mujeres adultas.

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roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, humano - antivirales para uso sistémico - tratamiento de influenzatamiflu está indicado en adultos y niños, incluyendo recién nacidos a término con que se presentan con los síntomas típicos de la gripe, cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. se ha demostrado la eficacia cuando el tratamiento se inicia dentro de los dos días de la aparición de los primeros síntomas. prevención de influenzapost de la exposición la prevención en personas de uno o más años de edad tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. el uso apropiado de tamiflu para la prevención de la gripe debe ser determinado caso por caso en función de las circunstancias y de la población que requieren protección. en situaciones excepcionales (e. en caso de una discrepancia entre la circulación de la vacuna y las cepas de virus, y una situación de pandemia) prevención estacional podría ser considerada en personas de uno o más años de edad. tamiflu está indicado para la prevención post-exposición de la gripe en bebés de menos de 1 año de edad durante una pandemia de influenza brote. tamiflu no es un sustituto para la vacunación de la gripe. el uso de antivirales para el tratamiento y la prevención de la gripe debe determinarse sobre la base de las recomendaciones oficiales. las decisiones sobre el uso de oseltamivir para el tratamiento y la profilaxis debe tomar en cuenta lo que se sabe acerca de las características de la circulación de los virus de la gripe, la información disponible sobre la gripe de drogas patrones de susceptibilidad para cada temporada y el impacto de la enfermedad en las diferentes áreas geográficas y poblaciones de pacientes.

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zentiva k.s. - tenofovir disoproxil fosfato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - el vih‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por vih‑1 en adultos. en los adultos, la demostración de los beneficios de tenofovir disoproxil en la infección por vih‑1 se basa en los resultados de un estudio en el tratamiento de pacientes, incluyendo pacientes con una carga viral alta (> 100.000 copias/ml) y los estudios en los que tenofovir disoproxil fue añadido a la base estable de la terapia (principalmente tritherapy) en antirretroviral pre‑tratados los pacientes que experimentan principios de fracaso virológico (< 10.000 copias/ml, con la mayoría de los pacientes con < 5.000 copias/ml). tenofovir disoproxil zentiva también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih‑1 a los adolescentes, con nrti (nucleótidos de la transcriptasa reversa) la resistencia o la toxicidad que impide el uso de la primera línea de los agentes, de 12 a < 18 años. la elección de tenofovir disoproxil zentiva para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con infección por vih‑1 debe estar basado en virales individuales pruebas de resistencia y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectiontenofovir disoproxil zentiva está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada, con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (véase la sección 5. 1);la evidencia de lamivudine-resistente al virus de la hepatitis b (ver secciones 4. 8 y 5. 1);la incidencia de enfermedad hepática (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5. tenofovir disoproxil zentiva está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b en adolescentes de 12 a < 18 años de edad con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de los niveles de alt y evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.