Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a poliomielite - suspensão injetável - associação - vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a poliomielite - suspensão injetável - associação - vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a poliomielite - suspensão injetável - associação - vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - dividir o vírus influenza, inativada, contendo o antigénio*: a/califórnia/7/2009 (h1n1)v, como deformação (x-179.o)*propagado em ovos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a pandemia de influenza vacina deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purificada a difteria tetânico, purificado o tétano, purificada coqueluche tetânico, purificada coqueluche filamentosos haemagglutinin, hepatite b antígeno de superfície, a vacina inativada do tipo 1 do vírus da pólio (mahoney), a vacina inativada do tipo 2 do vírus da pólio (mef 1), a vacina inativada do tipo 3 do vírus da pólio (saukett), haemophilus influenzae tipo b polissacarídica - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - esta vacina combinada é indicada para a vacinação primária e de reforço de crianças contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b causada por todos os subtipos conhecidos de vírus, poliomielite e infecções invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b.

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenza humana - vacinas - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Europäische Union - Portugiesisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacinas - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 e 5. 1 in product information document). o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/ darwin/9/2021, ivr-228) - 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina viva contra a febre amarela - pó e veículo para suspensão injetável - 1000 u/0.5 ml - vírus da febre amarela atenuado 1000 u - yellow fever, live attenuated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - Portugiesisch - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina viva contra a febre amarela - pó e veículo para suspensão injetável - 1000 u/0.5 ml - vírus da febre amarela atenuado 1000 u - yellow fever, live attenuated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração