Biotrakson 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotrakson 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ceftriaxonum natricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1 g

Polytar 1% szampon leczniczy Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polytar 1% szampon leczniczy

stiefel laboratories (ireland) ltd. - pix liquida pini; juniperi aetheroleum; roztwór smoły węglowej; ekstrakt smoły węglowej w oleju arachidowym - szampon leczniczy - 1%

Biotrakson 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biotrakson 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - ceftriaxonum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 2 g

SmofKabiven extra Nitrogen EF - Emulsja do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smofkabiven extra nitrogen ef - emulsja do infuzji

fresenius kabi ab - produkt złożony + alaninum + arginina + glicyna + histidinum + izoleucyna + leucinum + lysini acetas + methioninum + fenyloalanina + prolina + serinum + taurinum + treoninum + tryptophanum + tyrosinum + valinum + glucosum monohydricum + oleum sojae purificatum + triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha + olivae oleum raffinatum + olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy - emulsja do infuzji - -

Calcium Gluconate hameln 95 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calcium gluconate hameln 95 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

hameln pharma gmbh - calcii gluconas ad iniectabile - roztwór do wstrzykiwań - 95 mg/ml

Bewim 10 mg Tabletki powlekane Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bewim 10 mg tabletki powlekane

gedeon richter polska sp. z o.o. - prasugrelum - tabletki powlekane - 10 mg

Ugramel 5 mg Tabletki powlekane Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ugramel 5 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - prasugrelum - tabletki powlekane - 5 mg

Ugramel 10 mg Tabletki powlekane Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ugramel 10 mg tabletki powlekane

zentiva, k.s. - prasugrelum - tabletki powlekane - 10 mg

Clopidogrel Acino Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Clopidogrel Acino Pharma Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.