Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acetylcysteïne 600 mg - granulaat voor drank - 600 mg - acetylcysteïne 600 mg - acetylcysteine

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acetylcysteïne 20 mg/ml - siroop - 2 % - acetylcysteïne 20 mg/ml - acetylcysteine

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - acetylcysteïne 100 mg - granulaat voor drank - 100 mg - acetylcysteïne 100 mg - acetylcysteine

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - otiloniumbromide 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - otiloniumbromide 40 mg - otilonium bromide

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - dexketoprofen-trometamol (1:1) 36,91 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; dexketoprofen 25 mg/stuk - granulaat - arabische gom (e 414) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; limoensmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; triglyceriden middellange keten, arabische gom (e 414) ; basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; limoensmaakstof ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551) ; sucralose (e 955) ; triglyceriden middellange keten

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastine 6 mg/ml - oogdruppels, oplossing - bilastine

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - jicht - antigout-preparaten - 80 mg sterkte:de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen. 120 mg sterkte:adenuric is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperuricaemia bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor haematologic maligniteiten in het middelbaar tot hoog risico tumor lysis syndroom (tls). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed dinatriumhemipentahydraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. ciambra is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erectiestoornissen - geneesmiddelen die worden gebruikt bij erectiestoornissen - behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. om spedra om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazine - angina pectoris - hart therapie - ranexa is geïndiceerd als aanvullende therapie voor de symptomatische behandeling van patiënten met stabiele angina pectoris die onvoldoende onder controle of intolerant zijn voor eerstelijns anti-anginale therapieën (zoals bètablokkers en / of calciumantagonisten).