Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - tabletten en orale suspensionviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen van elke leeftijd. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand. 50 - en 100-mg met verlengde afgifte tabletsviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder en in staat om te slikken tabletten. met verlengde afgifte tabletten zijn niet geschikt voor de 14-daagse inleidende fase voor patiënten vanaf nevirapine. andere nevirapine formuleringen, zoals direct-release tabletten of de orale suspensie moet worden gebruikt. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand. 400-mg met verlengde afgifte tabletsviramune is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-1-geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder en in staat om te slikken tabletten. met verlengde afgifte tabletten zijn niet geschikt voor de 14-daagse inleidende fase voor patiënten vanaf nevirapine. andere nevirapine formuleringen, zoals direct-release tabletten of de orale suspensie moet worden gebruikt. de meeste van de ervaring met viramune in combinatie met nucleoside reverse transcriptase-remmers (nrtis). de keuze van een volgende behandeling na viramune moet worden gebaseerd op de klinische ervaring en het testen van de weerstand.

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - atomoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

top-pharma b.v. orionpoort 2 5971 lz grubbenvorst - hyoscinebutylbromide - omhulde tablet - arabische gom (e 414) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carnaubawas (e 903) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334) ; witte bijenwas (e 901) ; zetmeel, oplosbaar, - butylscopolamine

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lundbeck b.v. herikerbergweg 292 1101 ct amsterdam - citalopramhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; ; citalopram 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copovidon (e 1208) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - citalopram