Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - citi miega un sedatīvie līdzekļi - suņi - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Lettland - Lettisch - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia ''nutricia'' 40103070928 skanstes iela 27, rīga, lv-1013 - pulveris - cits - diētiskai lietošanai pierādītai fenilketonūrijas gadījumā bērniem virs 9 gadu vecuma un pieaugušajiem, tostarp grūtniecēm.

Lettland - Lettisch - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nutricia, sia 40103070928 skanstes iela 12, rīga, lv-1013 - Šķidrums - cits - lietošanai pierādītas fenilketonūrijas gadījumā bērniem, kas vecāki par 8 gadiem un pieaugušajiem.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivēta cūku cirkovīrusa 2. tips (pcv2) - imunoloģiskie līdzekļi suidae - cūkas (cūkas un sivēnmātes) - sivēnmātes un giltspassive imunizācijas, sivēnu ar jaunpienu, pēc aktīvās imunizācijas par sivēnmātēm un jauncūkām, lai samazinātu bojājumus limfoīdo audu, kas saistīti ar pcv2 infekcija, un, kā atbalsts, lai samazinātu pcv2 saistītas mirstības. pigletsactive imunizācijas sivēnu samazināt izkārnījumu izdalīšanās pcv2 un vīrusu slodze asinīs, un kā atbalsts, lai samazinātu pcv2 saistīti klīniskās pazīmes, tostarp novājēšanas, svara zudums un mirstības rādītājus, kā arī samazināt vīrusu slodzi un bojājumi limfoīdo audu, kas saistīti ar infekcija pcv2.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - meloxicam - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. dogsalleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - deslorelīna acetāts - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - dogs; ferrets - lai radītu īslaicīgu neauglību veseliem, veseliem, seksuāli nobriedušiem vīriešu dzimuma suņiem un seskiem.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - šūnu saistītie dzīvot rekombinantā turcija herpes vīruss (rhvt/nd), paužot kodolsintēzes olbaltumvielu Ņūkāslas slimības vīruss d-26 lentogenic celms - immunologicals par aves, dzīvu vīrusu vakcīnas - chicken; embryonated eggs - aktīvās imunizācijas 18 dienas vecs embryonated vistu olām vai diennakti veciem cāļiem, lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa Ņūkāslas slimības vīrusa un, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumi, ko izraisa marek slimības vīruss ar fenotipu "bīstami".

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparibs - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - olnīcu cancerlynparza ir norādīts kā monotherapy par:apkope ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (figo posmos, iii un iv) brca1/2-mutācijas (dzimumšūnas līnijas un/vai somatisko) augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju) pēc pirmās līnijas platīna ķīmijterapiju. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 un 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientiem ir jābūt iepriekš apstrādāts ar anthracycline un taxane gadā (neo)palīgvielu vai metastātiska iestatījumu, ja vien pacientiem nebija piemēroti šiem apstrādes veidiem (skatīt 5. iedaļu. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir arī ir bijuši par to, vai pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas, vai būt nepiemērota par endokrīnās terapijas. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopags - purpura, trombocitopēnija, idiopātija - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.