Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - b tipa botulīna toksīns - torticollis - muscle relaxants - neurobloc ir indicēts dzemdes kakla distonijas (torticollis) ārstēšanai. skatīt nodaĝā 5. 1. dati par efektivitāti pacientiem, atsaucīgs / izturīgs pret botulinum toxin type a.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

merial - infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa antigēns - immunologicals par ovidae, immunologicals par bovidae - sheep; cattle - aitu un liellopu aktīva imunizācija, lai novērstu viremiju * ​​un samazinātu infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes. * (zem noteikšanas līmeņa ar apstiprinātu rt-pcr metodi 3. punktā. 14log10 rns kopijas/ml, norādot, nav vīrusu infekcijas transmisija). sākums imunitāte ir pierādīta, 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursu. imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa. imūnsistēmas ilgums vēl nav pilnībā noskaidrots liellopiem vai aitām, lai gan pagaidu pētījumu rezultāti liecina, ka ilgums ir vismaz 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa aitām.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterija toxoid, tetanus toxoid, inaktivēta bordetella pertussis, b hepatīta virsmas antigēna (rdna), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vakcīnas - quintanrix ir norādīta primārā imunizācijas zīdaiņiem (laikā pirmajā dzīves gadā) pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīta un invazīvo slimību izraisa, haemophilus influenzae b tipa un pastiprinātājs imunizācijas bērniem laikā otrajā dzīves gadā. izmantot quintanrix būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālās rekomendācijas.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens tipa a alfa toksoīds - imunoloģisks aves - cālis - cāļu aktīvai imunizācijai, lai nodrošinātu pasīvo imunizāciju pret nekrotisko enterītu saviem pēcnācējiem dēšanas laikā. lai samazinātu clostridium-perfringens tipa-a inducētās nekrotiskās enterīta izraisītu bojājumu biežumu un smagumu. efektivitāti pierādīja cāļu problēma apmēram trīs nedēļas pēc izšķilšanās. imunitātes pasīvās pārnešanas sākums: 6 nedēļas pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas. imunitātes pasīvās pārejas ilgums: 51 nedēļa pēc vakcinācijas procedūras pabeigšanas.

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfāts no haemophilus influenzae b tipa kā prp-ompc, ārējās membrānas proteīnu komplekss, neisseria meningitidis (ārējās membrānas proteīnu komplekss b11 celma neisseria meningitidis apakšgrupa b), absorbēt b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rekombinantā rauga (saccharomyces cerevisiae)šūnām - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcīnas - procomvax norādīts vakcinācijas pret invazīvas slimības, ko izraisa haemophilus influenzae b tipa un infekcija, ko izraisa visu zināmo apakštipiem, b hepatīta vīrusa zīdaiņiem 6 nedēļas līdz 15 mēnešu vecumam.

Lettland - Lettisch - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sia "pektaļ" - šķidrums, -

Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - attīrīts difterijas toxoid, attīrīts tetanus toxoid, attīrīts klepus toxoid, attīrīts klepus hemaglutinīna, b hepatīta virsmas antigēnu, inaktivēta tips 1, poliomielīta (mahoney), inaktivēta 2. tipa poliomielīta (mef 1), inaktivēta tips 3, poliomielīta (saukett), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - Šī kombinētā vakcīna ir norādīta primārā un pastiprinātājs bērnu vakcinācijai pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts izraisa visu zināmo apakštipu vīrusiem, poliomielīts un invazīvo sēnīšu infekciju, kas izraisa haemophilus influenzae tips b.

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

biocodex, france - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

biocodex, france - phenazonum, lidocaini hydrochloridum - ausu pilieni, šķīdums - 40 mg/10 mg/g

Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

janssen-cilag sa, france - domperidons - apvalkotās tabletes - 10 mg