Betaloc ZOK 100 mg ilgstošās darbības tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes

astrazeneca kft., hungary - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tabletes - 100 mg

Betaloc ZOK 100 mg ilgstošās darbības tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes

astrazeneca kft., hungary - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg

Rhinocort Aqua 64 µg deguna aerosols, suspensija Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

rhinocort aqua 64 µg deguna aerosols, suspensija

astrazeneca uk limited, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols, suspensija - 64 µg/devā

Pulmicort 0,5 mg/ml suspensija inhalācijām ar izsmidzinātāju Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

pulmicort 0,5 mg/ml suspensija inhalācijām ar izsmidzinātāju

astrazeneca a.e., greece - budezonīds - suspensija izsmidzināšanai - 0,5 mg/ml

Rhinocort Aqua 64 µg deguna aerosols, suspensija Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

rhinocort aqua 64 µg deguna aerosols, suspensija

astrazeneca uk limited, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols, suspensija - 64 µg/devā

Rhinocort Aqua 64 µg deguna aerosols, suspensija Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

rhinocort aqua 64 µg deguna aerosols, suspensija

astrazeneca uk, united kingdom - budezonīds - deguna aerosols, suspensija - 64 µg/devā

Arimidex 1 mg apvalkotās tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

arimidex 1 mg apvalkotās tabletes

astrazeneca uk limited, united kingdom - anastrozols - apvalkotās tabletes - 1 mg

Pulmicort 0,5 mg/ml suspensija inhalācijām ar izsmidzinātāju Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

pulmicort 0,5 mg/ml suspensija inhalācijām ar izsmidzinātāju

astrazeneca a.e., greece - budezonīds - suspensija izsmidzināšanai - 0,5 mg/ml

Lynparza Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparibs - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - olnīcu cancerlynparza ir norādīts kā monotherapy par:apkope ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (figo posmos, iii un iv) brca1/2-mutācijas (dzimumšūnas līnijas un/vai somatisko) augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju) pēc pirmās līnijas platīna ķīmijterapiju. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 un 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientiem ir jābūt iepriekš apstrādāts ar anthracycline un taxane gadā (neo)palīgvielu vai metastātiska iestatījumu, ja vien pacientiem nebija piemēroti šiem apstrādes veidiem (skatīt 5. iedaļu. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir arī ir bijuši par to, vai pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas, vai būt nepiemērota par endokrīnās terapijas. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Possia Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - possia, pārvalda kopīgi ar acetilsalicilskābes (asa), ir norādīts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem ar akūtu koronārā sindroma (nestabilu stenokardiju, st pacēlums miokarda infarkta [nstemi] vai st pacēlums novēršanai miokarda infarkta [stemi]); tajā skaitā pārvalda medicīniski pacientiem un tiem, kuri tiek pārvaldīti ar koronāro perkutānā toksicitāte iejaukšanās (pci) vai koronāro artēriju apvedlīnijas potēšanas (cabg).