Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitorgan arzneimittel gmbh - tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (pot.-angaben) 20.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitorgan arzneimittel gmbh - tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben) 20.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitorgan arzneimittel gmbh (3091581) - testis bovis juvenilis (pot.-angaben); corpus luteum bovis (pot.-angaben); glandula thymi suis (pot.-angaben); lien bovis fetalis (pot.-angaben); pancreas bovis (pot.-angaben); corpus pineale suis (pot.-angaben); placenta materna bovis (pot.-angaben); hepar bovis fetalis (pot.-angaben); hepar bovis (pot.-angaben); ren bovis fetalis (pot.-angaben); ren bovis (pot.-angaben); tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben); tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (pot.-angaben); medulla ossium - flüssige verdünnung zur injektion - teil 1 - flüssige verdünnung zur injektion; testis bovis juvenilis (pot.-angaben) (20290) information nicht vorhanden; corpus luteum bovis (pot.-angaben) (17458) information nicht vorhanden; glandula thymi suis (pot.-angaben) (13567) information nicht vorhanden; lien bovis fetalis (pot.-angaben) (14215) information nicht vorhanden; pancreas bovis (pot.-angaben) (18321) information nicht vorhanden; corpus pineale suis (pot.-angaben) (13563) information nicht vorhanden; placenta materna bovis (pot.-angaben) (11873) information nicht vorhanden; hepar bovis fetalis (pot.-angaben) (20287) information nicht vorhanden; hepar bovis (pot.-angaben) (12325) information nicht vorhanden; ren bovis fetalis (pot.-angaben) (15189) information nicht vorhanden; ren bovis (pot.-angaben) (01826) information nicht vorhanden; tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben) (11676) information nicht vorhanden; tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (pot.-angaben) (11418) information nicht vorhanden; medulla ossium

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitorgan arzneimittel gmbh (3091581) - embryo totalis bovis (pot.-angaben); placenta bovis (pot.-angaben); amnion bovis fetalis (pot.-angaben); funiculus umbilicalis bovis fetalis (pot.-angaben); cor bovis fetalis (pot.-angaben); ren bovis (pot.-angaben); ren bovis fetalis (pot.-angaben); pancreas bovis (pot.-angaben); tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben); tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (pot.-angaben); lien bovis fetalis (pot.-angaben); glandula thymi suis (pot.-angaben); glandula suprarenalis suis (pot.-anga - flüssige verdünnung zur injektion - embryo totalis bovis (pot.-angaben) (10898) information nicht vorhanden; placenta bovis (pot.-angaben) (19454) information nicht vorhanden; amnion bovis fetalis (pot.-angaben) (36945) information nicht vorhanden; funiculus umbilicalis bovis fetalis (pot.-angaben) (09937) information nicht vorhanden; cor bovis fetalis (pot.-angaben) (20274) information nicht vorhanden; ren bovis (pot.-angaben) (01826) information nicht vorhanden; ren bovis fetalis (pot.-angaben) (15189) information nicht vorhanden; pancreas bovis (pot.-angaben) (18321) information nicht vorhanden; tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben) (11676) information nicht vorhanden; tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis (pot.-angaben) (11418) information nicht vorhanden; lien bovis fetalis (pot.-angaben) (14215) information nicht vorhanden; glandula thymi suis (pot.-angaben) (13567) information nicht vorhanden; glandula suprarenalis suis (pot.-angaben) (13573) information nicht vorhanden; glandula parathyreoidea suis (pot.-ang - hund; schaf; schwein; katze; ziege; pferd; rind

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vitorgan arzneimittel gmbh (3091581) - hepar bovis fetalis (pot.-angaben); hepar bovis (pot.-angaben); pancreas bovis (pot.-angaben); glandula thymi bovis fetalis (pot.-angaben); glandula thymi suis (pot.-angaben); lien bovis fetalis (pot.-angaben); cor bovis fetalis (pot.-angaben); ren bovis fetalis (pot.-angaben); ren bovis (pot.-angaben); aorta bovis (pot.-angaben); glandula suprarenalis suis (pot.-angaben); tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben); amnion bovis fetalis (pot.-angaben); testis bovis (pot.-angaben); glandula - flüssige verdünnung zur injektion - hepar bovis fetalis (pot.-angaben) (20287) information nicht vorhanden; hepar bovis (pot.-angaben) (12325) information nicht vorhanden; pancreas bovis (pot.-angaben) (18321) information nicht vorhanden; glandula thymi bovis fetalis (pot.-angaben) (20253) information nicht vorhanden; glandula thymi suis (pot.-angaben) (13567) information nicht vorhanden; lien bovis fetalis (pot.-angaben) (14215) information nicht vorhanden; cor bovis fetalis (pot.-angaben) (20274) information nicht vorhanden; ren bovis fetalis (pot.-angaben) (15189) information nicht vorhanden; ren bovis (pot.-angaben) (01826) information nicht vorhanden; aorta bovis (pot.-angaben) (19465) information nicht vorhanden; glandula suprarenalis suis (pot.-angaben) (13573) information nicht vorhanden; tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis (pot.-angaben) (11676) information nicht vorhanden; amnion bovis fetalis (pot.-angaben) (36945) information nicht vorhanden; testis bovis (pot.-angaben) (03398) information nicht vorhanden; glandula thyreoid - pferd; schaf; schwein; ziege; hund; katze; rind

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

abbvie gmbh - carbidopa; levodopa -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lobsor pharmaceuticals ab - carbidopa monohydrat; entacapon; levodopa -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastische mittel - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bristol-myers squibb gmbh & co. kgaa - calciumdisulfaloxat 5 h<2>o - tablette - calciumdisulfaloxat 5 h<2>o 626.mg