Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenza-virus oberflächen-antigene (hämagglutinin und neuraminidase) der stamm: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffs mit a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ähnlicher stamm. aflunov sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1v) 2009-virus verursacht. focetria sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influenza-virus oberflächen-antigene (hämagglutinin und neuraminidase), inaktiviert, der folgenden stämme:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ähnlicher stamm(a/brisbane/10/2010, wildtyp)eine/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - ähnlicher stamm(a/south australia/55/2014, wild-typ)b/phuket/3073/2013–- ähnlicher stamm(b/utah/9/2014, wild-typ) - influenza, human; immunization - impfstoffe - prophylaxe der influenza für erwachsene, insbesondere bei denen, die ein erhöhtes risiko für damit verbundene komplikationen haben. optaflu sollte gemäß offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologische, inaktivierte virale impfstoffe für schweine, schweine-influenzavirus - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 8 wochen gegen pandemisches schweinegrippevirus h1n1 zur verringerung der viralen lungenlast und virusausscheidung. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - amantadini hydrochloridum - kapseln - amantadini hydrochloridum 100 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, sojae oleum partim hydrogenatum 10.67 mg, cera flava, sojae oleum hydrogenatum 2.67 mg, kapselhülle: e 215 0.53 mg, gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), propylis parahydroxybenzoas natricus 0.27 mg, sorbitolum 6.738 mg, mannitolum, amylum hydrolysatum, e 171, drucktinte: lacca, e 171 pro capsula corresp. natrium 0.72 mg. - morbus parkinson, grippeprophylaxe - synthetika

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mylan epd - influenza-virus, inaktiviert, dreiwertigen - injektionssuspension - influenza-virus, inaktiviert, dreiwertigen - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - zanamivir - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 5 mg/dose - zanamivir 5 mg/dose - zanamivir

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - filmtabletten - filmtablette: baloxavirum marboxilum 20 mg, lactosum monohydricum 77.9 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.13 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - filmtabletten - baloxavirum marboxilum 40 mg, lactosum monohydricum 155.8 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talk, Überzug: hypromellosum, talkum, e 171, für compresso haze endwerte. natrium 2.26 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika