Ontruzant Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancermetastatic brust cancerontruzant ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem brustkrebs (mbc):als monotherapie für die behandlung dieser patienten erhielten mindestens zwei chemotherapien ihrer metastasierten erkrankung. vor der chemotherapie muss mindestens ein anthrazyklin und ein taxan, es sei denn, die patienten sind ungeeignet für diese behandlungen. hormon-rezeptor-positiven patienten müssen haben auch versagt, hormonelle therapie, es sei denn patienten, die ungeeignet sind für diese behandlungen. in kombination mit paclitaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung und für die eine anthracyclin nicht geeignet ist. in kombination mit docetaxel für die behandlung von patienten, die keine chemotherapie für ihre metastasierte erkrankung. in kombination mit einem aromatasehemmer zur behandlung von postmenopausalen patientinnen mit hormon-rezeptor-positivem metastasierendem brustkrebs, die zuvor nicht behandelt wurden mit trastuzumab. early breast cancerontruzant ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem brustkrebs im frühstadium (ebc)nach einer operation, chemotherapie (neoadjuvant oder adjuvant) und strahlentherapie (soweit zutreffend). folgende adjuvante chemotherapie mit doxorubicin und cyclophosphamid, in kombination mit paclitaxel oder docetaxel. in kombination mit einer adjuvanten chemotherapie bestehend aus docetaxel und carboplatin. in kombination mit der neoadjuvanten chemotherapie gefolgt von adjuvanter ontruzant therapie bei lokal fortgeschrittenem (einschließlich entzündliche) erkrankungen oder tumoren >2 cm im durchmesser. ontruzant sollte nur verwendet werden bei patienten mit fortgeschrittenem oder brustkrebs im frühstadium, deren tumoren entweder her2-überexpression oder her2-gen-amplifikation, wie entschlossen, durch eine genaue und validierte assays. metastasierendem magen-cancerontruzant in kombination mit capecitabin oder 5‑fluorouracil und cisplatin ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit her2-positivem metastasierendem adenokarzinom des magens oder gastro-oesophageal junction, die nicht empfangen haben, vor der anti-krebs-behandlung für ihre metastasierte erkrankung. ontruzant sollte nur verwendet werden bei patienten mit metastasierendem magenkarzinom (mgc), deren tumoren her2-überexpression, definiert durch ihc2+ und eine bestätigungs-sish-oder fish-ergebnis, oder durch ein ihc 3+ ergebnis. genaue und validierte untersuchungsmethoden verwendet werden soll.

Amukin 500 mg/2 ml Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amukin 500 mg/2 ml injektionslösung

laboratoires delbert - amikacin-sulfat - injektionslösung - 500 mg/2 ml - amikacin-sulfat - amikacin

Amukin 1 g/4 ml Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amukin 1 g/4 ml injektionslösung

laboratoires delbert - amikacin-sulfat - injektionslösung - 1 g/4 ml - amikacin-sulfat - amikacin

Cefazoline Mylan 1 g Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cefazoline mylan 1 g pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung

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Cefazoline Mylan 2 g Pulver zur Herstellung einer Injectionslösung/Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cefazoline mylan 2 g pulver zur herstellung einer injectionslösung/infusionslösung

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Irinotecan Mylan 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan mylan 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

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Irinotecan Mylan 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan mylan 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

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Irinotecan Mylan 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan mylan 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

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Irinotecan Mylan 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan mylan 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

mylan - irinotecan-hydrochlorid-trihydrat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 20 mg/ml - irinotecan-hydrochlorid-trihydrat 20 mg/ml - irinotecan

Vancomycine Mylan 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vancomycine mylan 500 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

mylan - vancomycin-hydrochlorid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - 500 mg - vancomycin-hydrochlorid 512.76 mg - vancomycin